3-benzyl-5-carboxymethyl-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-5-carboxymethyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)acetic acid；2-(1-benzyltriazol-4-yl)acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD22201209
• 分子量: 217.227
• InChiKey: QVAZRSGRAKKDQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-carboxymethyl-1,2,3-triazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 2-(1H-1,2,3-噻唑-4-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。

  公开号：

  WO2022198196A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔酸 、 苄基叠氮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以82.3%的产率得到3-benzyl-5-carboxymethyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  氧化还原鲁棒的五甲基二茂铁聚合物和超分子聚合物，以及五甲基二茂铁聚合物嵌入的Ag，AgI和Au纳米粒子的受控自组装

  摘要：

  我们报告了第一个五甲基二茂铁（PMF）聚合物及其强大的聚阳离子五甲基二茂铁（PMFium）类似物的氧化还原化学。通过使用第三代Grubbs钌复分解催化剂对含PMF的降冰片烯衍生物进行开环复分解聚合（ROMP），可以合成PMF聚合物。循环伏安法研究使我们可以通过Bard–Anson方法确定聚合物中单体单元的数量。通过定量和瞬时使用六氟磷酸铁进行化学计量氧化，可以提供完全稳定（即使在有氧溶液中）的蓝色d 5 Fe III金属聚合物。或者，通过与Ag I或Au反应进行含PMF的聚合物的氧化III，得到嵌入PMFium聚合物的Ag和Au纳米颗粒（NPs）。在存在I 2的情况下，使用Ag I进行氧化可在AgI NPs表面生成聚合物包埋的Ag / AgI NPs和AgNPs。通过使用Au III进行的氧化也产生了被捕集和表征的Au I中间体。这些氧化还原鲁棒的纳米材料前体的工程单电子转移反应似乎是一种

  DOI：

  10.1002/chem.201503248

文献信息

• Cu(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Alkynoic Acids in Aqueous Media:  A “Click Side Reaction”
  作者：Thomas L. Mindt、Roger Schibli

  DOI：10.1021/jo702030e

  日期：2007.12.1

  Alkynoic acids, in particular, 4-pentynoic acid derivatives, undergo intramolecular cyclizations to enol lactones under reaction conditions typically applied for the Cu(I)-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes and azides (click chemistry). Starting from appropriate alkynoic acid derivatives, either enol lactones or 1,2,3-triazole click products can be obtained selectively by Cu(I) catalysis in

  炔酸，特别是4-戊酸衍生物，在通常用于末端炔烃和叠氮化物的Cu（I）催化的环加成反应的反应条件下，进行分子内环化成烯醇内酯（点击化学）。从合适的炔酸衍生物开始，烯醇内酯或1,2,3-三唑点击产物可以通过在水性介质中的Cu（I）催化选择性地获得。
• Redox-Robust Pentamethylferrocene Polymers and Supramolecular Polymers, and Controlled Self-Assembly of Pentamethylferricenium Polymer-Embedded Ag, AgI, and Au Nanoparticles
  作者：Haibin Gu、Roberto Ciganda、Patricia Castel、Amélie Vax、Danijela Gregurec、Joseba Irigoyen、Sergio Moya、Lionel Salmon、Pengxiang Zhao、Jaime Ruiz、Ricardo Hernández、Didier Astruc

  DOI：10.1002/chem.201503248

  日期：2015.12.7

  We report the first pentamethylferrocene (PMF) polymers and the redox chemistry of their robust polycationic pentamethylferricenium (PMFium) analogues. The PMF polymers were synthesized by ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) of a PMF‐containing norbornene derivative by using the third‐generation Grubbs ruthenium metathesis catalyst. Cyclic voltammetry studies allowed us to determine confidently

  我们报告了第一个五甲基二茂铁（PMF）聚合物及其强大的聚阳离子五甲基二茂铁（PMFium）类似物的氧化还原化学。通过使用第三代Grubbs钌复分解催化剂对含PMF的降冰片烯衍生物进行开环复分解聚合（ROMP），可以合成PMF聚合物。循环伏安法研究使我们可以通过Bard–Anson方法确定聚合物中单体单元的数量。通过定量和瞬时使用六氟磷酸铁进行化学计量氧化，可以提供完全稳定（即使在有氧溶液中）的蓝色d 5 Fe III金属聚合物。或者，通过与Ag I或Au反应进行含PMF的聚合物的氧化III，得到嵌入PMFium聚合物的Ag和Au纳米颗粒（NPs）。在存在I 2的情况下，使用Ag I进行氧化可在AgI NPs表面生成聚合物包埋的Ag / AgI NPs和AgNPs。通过使用Au III进行的氧化也产生了被捕集和表征的Au I中间体。这些氧化还原鲁棒的纳米材料前体的工程单电子转移反应似乎是一种
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。