[3-(5,5-二甲基-1,3-二噁-2-基)苯基]胺 | 51226-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(5,5-二甲基-1,3-二噁-2-基)苯基]胺
• 中文别名: [3-(5,5-二甲基-1,3-二氧己环-2-基)苯基]胺
• 英文名称: 2-(3'-aminophenyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-YL)aniline
• CAS: 51226-12-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD12197693
• 分子量: 207.272
• InChiKey: MFWSGQYPCLNFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(5,5-二甲基-1,3-二噁-2-基)苯基]胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-双吡啶交替动态共价聚合物的褶皱折叠体的四重切换

  摘要：

  通过dynamic键交替连接富电子的四硫富瓦烯（TTF）和缺电子的联吡啶鎓（BIPY 2+），制备了两种动态共价聚合物P1和P2。在乙腈中，聚合物是通过分子内供体-受体相互作用诱导形成的褶状折叠子，折叠的折叠子在TTF单元氧化为自由基阳离子TTF 。+时会展开。BIPY 2+单元还原为BIPY 。+导致形成了另一种打褶的二级结构，该结构通过BIPY 。+单元的分子内二聚作用得以稳定。双自由基双环芳基环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT2（。+））可通过包含聚合物的BIPY 。+单元来进一步迫使折叠结构展开。环烷和聚合物的BIPY 。+单元氧化成BIPY 2+后，第一折叠状态得以再生。通过UV / Vis光谱实验证实了四种构象状态之间的切换或转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410757
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-(4-nitro-phenyl)-[1,3]dioxane 在 二氧化铂 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [3-(5,5-二甲基-1,3-二噁-2-基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-双吡啶交替动态共价聚合物的褶皱折叠体的四重切换

  摘要：

  通过dynamic键交替连接富电子的四硫富瓦烯（TTF）和缺电子的联吡啶鎓（BIPY 2+），制备了两种动态共价聚合物P1和P2。在乙腈中，聚合物是通过分子内供体-受体相互作用诱导形成的褶状折叠子，折叠的折叠子在TTF单元氧化为自由基阳离子TTF 。+时会展开。BIPY 2+单元还原为BIPY 。+导致形成了另一种打褶的二级结构，该结构通过BIPY 。+单元的分子内二聚作用得以稳定。双自由基双环芳基环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT2（。+））可通过包含聚合物的BIPY 。+单元来进一步迫使折叠结构展开。环烷和聚合物的BIPY 。+单元氧化成BIPY 2+后，第一折叠状态得以再生。通过UV / Vis光谱实验证实了四种构象状态之间的切换或转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201410757

文献信息

• Synthesis of N-arylpyridinium salts bearing a nitrone spin trap as potential mitochondria-targeted antioxidants
  作者：Linsey Robertson、Richard C. Hartley

  DOI：10.1016/j.tet.2009.04.083

  日期：2009.7

  for the preparation of nitrone-containing N-arylpyridinium salts having a range of lipophilicities, as potential therapeutic antioxidants. The compatibility of nitrones with the Zincke reaction is the key to their synthesis. Their trapping of carbon-centred radicals and the EPR spectra of the resulting nitroxides are reported.

  线粒体中过量活性氧 (ROS) 的产生是造成与衰老（老化）相关的大部分氧化应激的原因，线粒体功能障碍是神经退行性变和 2 型糖尿病病理学的一部分。已知亲脂性吡啶鎓离子会在线粒体中积累，本文描述了制备具有一系列亲脂性的含硝酮N-芳基吡啶鎓盐作为潜在治疗性抗氧化剂的一般途径。硝酮与 Zincke 反应的相容性是其合成的关键。报道了它们对碳中心自由基的捕获和所得氮氧化物的 EPR 光谱。
• Quadruple Switching of Pleated Foldamers of Tetrathiafulvalene-Bipyridinium Alternating Dynamic Covalent Polymers
  作者：Lan Chen、Hui Wang、Dan-Wei Zhang、Yaming Zhou、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1002/anie.201410757

  日期：2015.3.23

  Two dynamic covalent polymers P1 and P2 were prepared by alternately linking electron‐rich tetrathiafulvalene (TTF) and electron‐deficient bipyridinium (BIPY2+) through hydrazone bonds. In acetonitrile, the polymers were induced by intramolecular donor–acceptor interactions to form pleated foldamers, which unfolded upon oxidation of the TTF units to the radical cation TTF.+. Reduction of the BIPY2+

  通过dynamic键交替连接富电子的四硫富瓦烯（TTF）和缺电子的联吡啶鎓（BIPY 2+），制备了两种动态共价聚合物P1和P2。在乙腈中，聚合物是通过分子内供体-受体相互作用诱导形成的褶状折叠子，折叠的折叠子在TTF单元氧化为自由基阳离子TTF 。+时会展开。BIPY 2+单元还原为BIPY 。+导致形成了另一种打褶的二级结构，该结构通过BIPY 。+单元的分子内二聚作用得以稳定。双自由基双环芳基环双（百草枯-对苯撑）（CBPQT2（。+））可通过包含聚合物的BIPY 。+单元来进一步迫使折叠结构展开。环烷和聚合物的BIPY 。+单元氧化成BIPY 2+后，第一折叠状态得以再生。通过UV / Vis光谱实验证实了四种构象状态之间的切换或转化。