2,4,6-三(叔丁基)苯酚钠盐 | 27801-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三(叔丁基)苯酚钠盐
• 英文名称: Sodium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide
• 英文别名: sodium 2,4,6-tri-tert-butylphenoxide；2,4,6-tri(tert-butyl)phenol sodium salt；sodium 2,4,6-tri-tert-butylphenolate；2,4,6-{(CH3)3C}3-C6H2ONa；Phenol, 2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)-, sodium salt (1:1)；sodium;2,4,6-tritert-butylphenolate
• CAS: 27801-58-7
• 化学式: C₁₈H₂₉O*Na
• 分子量: 284.417
• InChiKey: WYHABHVOLSCIOQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(叔丁基)苯酚钠盐 在 [(Me2N(CH2)3NMe2)2Cu2(OTf)2(μ-η²:η²-S2)] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylphenoxyl
  参考文献：
  名称：

  双齿和三齿氮供体支持的侧（二硫）二铜配合物的新型反应性：轴向配位的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704690
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 碘 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,6-三(叔丁基)苯酚钠盐
  参考文献：
  名称：

  Lithium and sodium 2,6-di-tert-butylphenoxides and the crystal and molecular structure of [Li(OC6H2Me-4-But2-2,6)(OEt2)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a053
• 作为试剂：
  描述：

  正己胺 、 4-methylphenyl tosylate 在 palladium diacetate 、 (R)-1-[(S_P)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 2,4,6-三(叔丁基)苯酚钠盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(4-methylphenyl)hexylamine
  参考文献：
  名称：

  Sterically Hindered Chelating Alkyl Phosphines Provide Large Rate Accelerations in Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides, and the First Amination of Aryl Tosylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja981318i

文献信息

• Chemistry of phenoxo complexes. VI. Reactions of phenoxocopper(I) complexes with carbon tetrachloride
  作者：John F. Harrod、Patrick Van Gheluwe

  DOI：10.1139/v79-147

  日期：1979.4.15

  The reactions of several substituted cuprous phenoxides with CCl4 in acetonitrile were examined. Phenoxides without ortho-substituents usually gave high yields of tetraarylorthocarbonates. It is sh...

  研究了几种取代的苯氧基亚铜与四氯化碳在乙腈中的反应。不含邻位取代基的酚盐通常会产生高产率的原碳酸四芳基酯。它是...
• [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002940A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of Formula I, compositions and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。
• Remarkable Stereochemistry Control in the Polymerization of α-Olefins Using a Simple Scandium Catalyst System
  作者：Yu Pan、Tieqi Xu、Song Fu、Guan-Wen Yang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ma401840f

  日期：2013.11.26

  well as their loadings significantly affected both the catalyst activity and product stereochemistry. The initial mechanistic exploration was carried out by means of NMR and ICP–AES spectroscopy, suggesting that a kind of incompact ion pair might be the active species. Further efforts to elucidate the real active sites and stereochemistry control mechanism of the catalytic system are underway.

  一种方便的方法来高度全同立构聚（α烯烃）S（MMMM > 99％）使用由SCCL的一个简单的基于钪基催化剂体系来实现3（THF）3，铝我卜3，和[PH 3 C] [ B（C 6 F 5）4 ]在温和的条件下。所得聚合物具有超高分子量（M n > 10 6）和相对窄的分子量分布。尤其是，即使在升高的80°C的反应温度下，仍保留了优异的立体选择性。烷基铝和有机硼酸盐以及它们的负载量显着影响催化剂活性和产物立体化学。最初的机理探索是通过NMR和ICP-AES光谱学进行的，这表明一种不紧密的离子对可能是活性物质。正在进行进一步的工作以阐明催化系统的真实活性位和立体化学控制机理。
• Multi-electron reduction of sulfur and carbon disulfide using binuclear uranium(<scp>iii</scp>) borohydride complexes
  作者：Polly L. Arnold、Charlotte J. Stevens、Nicola L. Bell、Rianne M. Lord、Jonathan M. Goldberg、Gary S. Nichol、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c7sc00382j

  日期：——

  ‘Pacman’ ligand LA combines two strongly reducing UIII centres and three borohydride ligands in [M(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(LA)(THF)2] 1-M, (M = Li, Na, K). The two borohydride ligands bound to uranium outside the macrocyclic cleft are readily substituted by aryloxide ligands, resulting in a single, weakly-bound, encapsulated endo group 1 metal borohydride bridging the two UIII centres in [U(OAr)}2(μ-MBH4)(LA)(THF)2]

  据报道双核U III / U III复合物在小分子活化中的首次使用。所述octadentate席夫碱吡咯，蒽铰接'吃豆子'配位体L甲组合两个强还原ù III中心和三个硼氢化配体[M（THF）4 ] [U（BH 4）} 2（μ-BH 4） （L甲）（THF）2 ] 1-M ，（M =锂，钠，钾）。大环裂缝外与铀结合的两个硼氢化物配体很容易被芳基氧化物配体取代，从而形成一个弱结合的内包封的第1组内金属硼氢化物，桥接了两个UIII在中心[U（OAR）} 2（μ-MBH 4）（L甲）（THF） 2 ] 2-M（OAR = OC 6 H ^ 2吨卜3 -2,4,6-，M =钠， K）。X射线晶体分析表明，对于2-K中，除了所述内-BH 4配体的钾抗衡阳离子也纳入裂口通过η 5个-interactions与吡咯化物代替外来供体溶剂。因此，与“ ate”配合物1相比， 2-K在非极性溶剂中的溶解度明
• A New Synthesis of Neopentyl 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylphenyl Ether and Related Hindered Ethers
  作者：Hiromitsu Masada、Katsuhiko Tajima、Koichi Taniguchi、Tomoya Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1991.753

  日期：1991.5

  The SN reactions of neopentyl, (1-adamantyl)methyl, and related substrates with potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide gave the corresponding highly hindered ethers in moderate yields. They were neopentyl and (1-adamantyl)methyl 2,4,6-tri-t-butylphenyl ethers, and 1,3-bis(2,4,6-tri-t-butylphenoxy)-2,2-dimethylpropane. The kinetics for these reactions suggest the SN2 mechanism.

  新戊基、（1-金刚烷基）甲基和相关底物与 2,4,6-三叔丁基苯酚钾的 SN 反应以中等产率得到相应的高位阻醚。它们是新戊基和（1-金刚烷基）甲基 2,4,6-三叔丁基苯基醚和 1,3-双（2,4,6-三叔丁基苯氧基）-2,2-二甲基丙烷。这些反应的动力学表明 SN2 机制。