6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 | 80772-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
• 英文名称: 3-Cyano-6-nitropyrazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 6-Nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 80772-97-0
• 化学式: C₇H₃N₅O₂
• mdl: MFCD00461393
• 分子量: 189.133
• InChiKey: VNLCZQRGTFVAQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到7-(1H-Indol-3-yl)-6-nitro-4,7-dihydro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nitroazines. 6. Direct introduction of indole residues into 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471811
• 作为产物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 3-氨基-4-氰基吡唑 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-硝基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  融合的3-硝基吡啶和其他硝基取代的杂芳烃的区域选择性直接芳构化：硝基基团作为指导基团的多用途性质。

  摘要：

  我们报道了一系列融合的3-硝基吡啶的Pd和Ni催化，导向和区域选择性的CH芳基化反应。此处描述的方法是用于药物样融合吡啶的化学功能化的简便工具。讨论了反应的范围和局限性，硝基的化学势以及可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402715

文献信息

• Nitroazines. 10. Addition of polyatomic phenols to 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：V. L. Rusinov、A. A. Tumashov、T. L. Pilicheva、M. V. Kryakunov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00470028

  日期：1989.6
• RUSINOV, V. L.;TUMASHOV, A. A.;PILICHEVA, T. L.;KRYAKUNOV, M. V.;CHUPAXIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 811-816
  作者：RUSINOV, V. L.、TUMASHOV, A. A.、PILICHEVA, T. L.、KRYAKUNOV, M. V.、CHUPAXIN+

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV, V. L.;POSTOVSKIJ, I. YA.;PETROV, A. YU.;SIDOROV, E. O.;AZEV, YU.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 11, 1554-1556
  作者：RUSINOV, V. L.、POSTOVSKIJ, I. YA.、PETROV, A. YU.、SIDOROV, E. O.、AZEV, YU.+

  DOI：——

  日期：——
• PILICHEVA T. L.; RUSINOV V. L.; CHUPAXIN O. N.; KLYUEV N. A.; ALEKSANDROV+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 11, 1544-1549
  作者：PILICHEVA T. L.、 RUSINOV V. L.、 CHUPAXIN O. N.、 KLYUEV N. A.、 ALEKSANDROV+

  DOI：——

  日期：——