2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰亚胺酰胺盐酸盐 | 6487-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰亚胺酰胺盐酸盐
• 英文名称: 3,4-Dimethoxybenzeneethanimidamide Hydrochloride
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanimidamide hydrochloride；1-amino-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-imine hydrochloride；2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetamidine; hydrochloride；2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetamidin; Hydrochlorid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamidine hydrochloride；2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 6487-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 230.694
• InChiKey: NIKKPUQRMWDLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.5-115.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰亚胺酰胺盐酸盐 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 4-[[5-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE HDAC6 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC6

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯羟羟肟化合物的化学式(I)和(II)，以及其药用可接受的盐、异构体和前药，表现出对组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。

  公开号：

  WO2018189340A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰亚胺酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-7，8-二甲氧基-1 h -3-苯并ze庚因的合成和反应。竞争形成的2-amino-1 h -3-benzazepines与。2-苄基咪唑

  摘要：

  据报道，由3，4-二甲氧基苯基乙腈（8a）合成了2-氨基-7，8-dimethoxy-1 H -3-苯并ze庚因（1a）。还讨论了其他几种2-氨基-1 H -3-苯并ze庚因1的合成。评价了形成1相对于形成异构的2-苄基咪唑11的条件。还描述了1a的几种反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260350

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096651A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are pyrimidine carboxamide compounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2), pharmaceutical compositions and uses thereof.

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。
• Substituted imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20020198377A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to new substituted imidazotriazinones, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments, in particular for improving perception, concentration power, learning power and/or memory power.

  本发明涉及新的取代咪唑三嗪酮化合物，其制备方法，以及它们用于生产药物，特别是用于改善感知能力、集中力、学习能力和/或记忆力的用途。
• Novel substituted imidazotriazinones
  申请人：Niewohner Ulrich

  公开号：US20050009822A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to novel substituted imidazotriazinones, to a method for their production and to the use thereof for producing medicaments, in particular to improve perception, powers of concentration, learning capacity and/or memory retentiveness.

  本发明涉及新型取代咪唑三嗪酮，以及它们的制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于改善感知、注意力、学习能力和/或记忆保持力。
• Bernath; Janaky; Goendoes, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 4, p. 270 - 271
  作者：Bernath、Janaky、Goendoes、Lazar、Ecsery

  DOI：——

  日期：——
• 2-Substituted 5-nitropyrimidines by the Condensation of Sodium Nitromalonaldehyde with Amidines¹
  作者：Paul E. Fanta、Edward A. Hedman

  DOI：10.1021/ja01588a045

  日期：1956.4