(ethyl)thiene-3-ylcarbamate | 701-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (ethyl)thiene-3-ylcarbamate
• 英文别名: ethyl 3-thienylcarbamate；thiophen-3-yl-carbamic acid ethyl ester；ethyl N-thiophen-3-ylcarbamate
• CAS: 701-93-9
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• 分子量: 171.22
• InChiKey: IRVMMAFJEYAJAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (ethyl)thiene-3-ylcarbamate 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl (2-trimethylsilylethynylthien-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-噻吩基氨基甲酸酯的α取代：烷基化，乙烯基化和Pd催化的偶联反应

  摘要：

  的trilithio衍生物的反应二-吨-丁基噻吩-3,4- diyldicarbamate 4与烷基卤化物已经导致2- alkylthiophenedicarbamates 9和11和4- alkylthieno [3,4-d]咪唑酮12。酸催化的α-烷基化4，使用α-支化或官能化的醛，已经允许divinylthiophenes的合成13和噻吩并[3,2-B]吡啶14 - 16，分别。Pd催化的偶联涉及卤代反应或dihalothienylcarbamates 10，17，18被研究了。在噻吩核上引入一个或两个烯基，炔基，芳基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00173-3
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 十六烷基三甲基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 以68%的产率得到(ethyl)thiene-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Intramolecular Cyclization of Electron-Rich Heterocycle Derivatives by a Palladium-Catalyzed Coupling Reaction

  摘要：

  通过微波辐照促进的分子内钯催化偶联反应，获得了氮化杂多环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990947

文献信息

• α-Vinylation of β-aminothiophene derivatives. Synthesis of 6-functionalized thieno[3,2-b]pyridines
  作者：M'hamed Berkaoui、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00565-1

  日期：1998.7

  acid-catalyzed reductive α-alkylation of β-aminothiophenes was applied to the N-(thien-3-yl)acetamide and alkyl N-(thien-3-yl)carbamates. Without reduction, β-amino α-vinylthiophenes were obtained when α-branched aldehydes were used. β-(3-Aminothien-2-yl)α,β-unsaturated ketones, esters and nitriles were also prepared from the corresponding α-functionalized acetals. These amines are intermediates in the formation

  将β-氨基噻吩的酸催化的还原α-烷基化作用于N-（噻吩-3-基）乙酰胺和N-（噻吩-3-基）氨基甲酸酯烷基。当不还原时，当使用α-支化醛时，获得β-氨基α-乙烯基噻吩。还从相应的α-官能化缩醛制备了β-（3-氨基噻吩-2-基）α，β-不饱和酮，酯和腈。这些胺是形成在吡啶环的β位带有官能团的噻吩并[3，2-b]吡啶的中间体。
• Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
  申请人：Laine I. Dramane

  公开号：US20070238751A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.

  本发明提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACETYLCHOLINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005099706A3

  公开（公告）日：2006-05-11
• Outurquin, Francis; Lerouge, Patrice; Paulmier, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 2, p. 259 - 266
  作者：Outurquin, Francis、Lerouge, Patrice、Paulmier, Claude

  DOI：——

  日期：——
• OUTURQUIN, F.;LEROUGE, P.;PAULMIER, C., BULL. SOC. CHIM. FR., 1986, N 2, 259-266
  作者：OUTURQUIN, F.、LEROUGE, P.、PAULMIER, C.

  DOI：——

  日期：——