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2-氨基-1-甲基乙磺酸 | 86674-60-4

中文名称
2-氨基-1-甲基乙磺酸
中文别名
——
英文名称
1-aminopropane-2-sulfonic acid
英文别名
2-amino-1-methylethanesulfonic acid;1-Amino-propan-2-sulfonsaeure;β-Methyl-taurin;α-Amino-propan-β-sulfonsaeure;methyl-2-aminoethanesulfonic acid
2-氨基-1-甲基乙磺酸化学式
CAS
86674-60-4
化学式
C3H9NO3S
mdl
MFCD19203453
分子量
139.175
InChiKey
HALGLMAADGHVSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-2-丙基硫酸氢酯 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-氨基-1-甲基乙磺酸
    参考文献:
    名称:
    从氨基醇中快速实用合成各种取代牛磺酸
    摘要:
    使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸,其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸,表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000861
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文献信息

  • An Expeditious Synthesis of 1-Substituted and Cyclic Taurines
    作者:Jiaxi Xu、Jiaxing Huang、Fei Wang、Da-Ming Du
    DOI:10.1055/s-2005-869994
    日期:——
    A series of 1-substituted taurines, including optically active taurines, were synthesized expeditiously from epoxides via episulfidation with potassium sulfocyanate, ring-opening with dibenzylamine, followed by oxidation with performic acid, and hydrogenolysis in the presence of palladium hydroxide on carbon powder. This method was also used for the synthesis of trans-cyclic taurines.
    一系列1-取代的牛磺酸,包括光学活性牛磺酸,是由环氧化物通过硫氰酸钾环硫化、二苄胺开环、过甲酸氧化和在碳粉上氢氧化钯存在下氢解迅速合成的。该方法也用于合成反环牛磺酸。
  • A Versatile Synthesis of Various Substituted Taurines from Vicinal Amino Alcohols and Aziridines
    作者:Ning Chen、Weiyi Jia、Jiaxi Xu
    DOI:10.1002/ejoc.200900759
    日期:2009.11
    Taurine and structurally diverse substituted taurines have been synthesized by peroxyformic acid oxidation of the thiazolidine-2-thione intermediates generated from vicinal amino alcohols or aziridines and carbon disulfide. Thestereochemistry and mechanisms of the reactions are disscussed. The method is a salt-free and versatile route, convenient in terms of purification, and can be used to synthesize
    牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线,纯化方便,可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • A General Route to the Synthesis of N-Protected 1-Substituted and 1,2-Disubstituted Taurines
    作者:Jiaxi Xu、Shu Xu
    DOI:10.1055/s-2003-44382
    日期:——
    N-Benzyloxycarbonyl protected u-substituted and α,β-disubstituted taurines were synthesized from olefins and epoxides via N-benzyloxycarbonylamino alcohol thioacetates as key intermediates. They are important sulfur analogues of naturally occurring amino acids and building blocks for the synthesis of u-substituted and α,β-disubstituted β-sulfonopeptides.
    以烯烃和环氧化物为原料,以 N-苄氧基羰基氨基醇硫代乙酸盐为关键中间体,合成了 N-苄氧基羰基保护的 u-取代和 α,β-二取代牛磺酸。它们是天然存在的氨基酸的重要硫类似物,是合成 u-取代和 α,β-二取代 β-磺肽的构件。
  • Young; Crookes, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 72
    作者:Young、Crookes
    DOI:——
    日期:——
  • Prager, Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 2992
    作者:Prager
    DOI:——
    日期:——
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