1-氨基-2-丙基硫酸氢酯 | 926-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氨基-2-丙基硫酸氢酯
• 英文名称: 2-amino-1-methlethyl hydrogen sulfate
• 英文别名: 1-Amino-2-propyl-hydrogensulfat；2-Amino-1-methylethylhydrogensulfat；2-amino-1-methylethyl hydrogen sulfate；2-Ammonio-1-methylethyl sulfate；1-azaniumylpropan-2-yl sulfate
• CAS: 926-25-0
• 化学式: C₃H₉NO₄S
• 分子量: 155.175
• InChiKey: FUJGHFAISHTYGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238 °C
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-2-丙基硫酸氢酯 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基-1,3-噻唑烷-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Gene delivery mediated by liposome-DNA complex with cleavable PEG surface modification

  摘要：

  描述了一种用于体内或体外递送核酸的脂质体组合物和方法。组合物中的脂质体由（i）阳离子脂质和（ii）通过可释放连接结合到亲水性聚合物的脂质组成。这些脂质体与核酸结合，用于递送到细胞。

  公开号：

  US20050170508A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇胺 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-氨基-2-丙基硫酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  从氨基醇中快速实用合成各种取代牛磺酸

  摘要：

  使用两步一锅法直接从氨基醇中快速且实际地以令人满意的高产率合成各种取代的牛磺酸，其中氨基醇经历硫酸酯化和随后的亚硫酸钠取代。使用相同程序处理氨基取代的仲醇得到 2-取代或 1,2-二-取代的牛磺酸，表明在取代步骤期间形成了作为中间体的氮丙啶。该方法是制备结构多样的 2-取代和 1,2-和 2,2-二取代牛磺酸的最有效途径之一。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000861

文献信息

• 一种芳香族氮丙啶交联剂的合成方法
  申请人：湖南长岭石化科技开发有限公司

  公开号：CN111960982A

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种芳香族氮丙啶交联剂(附图1)的合成方法。该方法包含3个化学合成步骤，(Ⅰ)通过1‑氨基‑2‑丙醇与氯磺酸反应得到氨基异丙硫酸酯；(Ⅱ)氨基异丙硫酸酯在碱液中发生分子内亲核取代反应，脱去硫酸根基团并闭环生成中间体2‑甲基氮丙啶；(Ⅲ)所得2‑甲基氮丙啶不经过分离而直接在碱液与有机溶剂的混合体系中与间苯二甲酰氯反应，经分离提纯后得到最终产品1,1'‑(1,3‑苯二甲酰)双(2‑甲基‑氮丙啶)，商品名HX‑752，是一种具有广泛用途的芳香族氮丙啶交联剂。本发明采用液‑液均相或非均相反应，反应条件温和，过程简单易于控制，并且具有高的收率。此外，该合成方法的副产物少，排废量低，适合进行放大生产，具有良好的工业化前景。
• An Improved and Mild Wenker Synthesis of Aziridines
  作者：Jiaxi Xu、Xinyao Li、Ning Chen

  DOI：10.1055/s-0030-1257913

  日期：2010.10

  The conventional Wenker synthesis of aziridines from vicinal amino alcohols has been modified by employing mild reaction conditions. Amino alcohols were converted into their hydrogen sulfates with chlorosulfonic acid. The sulfates were cyclized with sodium hydroxide, and even with non-nucleophilic sodium carbonate. The current, improved method extends the scope of the typical Wenker synthesis and is

  通过使用温和的反应条件，已改变了由邻氨基氨基醇合成传统的Wenker氮丙啶的方法。用氯磺酸将氨基醇转化为硫酸氢盐。硫酸盐用氢氧化钠甚至非亲核碳酸钠环化。当前改进的方法扩展了典型的Wenker合成的范围，并且适用于热硫酸中的不稳定氨基醇，以及适用于在强碱存在下有利于消除和氢氧化物置换的不稳定硫酸盐。 氨基醇-氮丙啶-硫酸氢盐-Wenker合成
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LVI. Action de l'acide sulfurique sur les aminoalcools
  作者：Emile Cherbuliez、C. Chapalay、Sl. ?olak-Anti?、J. Marszalek、L. Vallet、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19640470754

  日期：——

  By heating an equimolecular mixture of an amino alcohol and H2SO4 during an appropriated time (half an hour to some hours) at 180–200°C under reduced pressure, the corresponding aminoalkyl sulfuric monoester is obtained in very good yield.

  通过在适当的时间（半小时至数小时）内在减压下于180-200℃下加热氨基醇和H 2 SO 4的等分子混合物，可以非常好的收率获得相应的氨基烷基硫酸单酯。
• Releasable linkage and compositions containing same
  申请人：Alza Corporation

  公开号：US06342244B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  A compound comprised of a hydrophilic polymer covalently yet reversibly linked to a amine-containing ligand through a dithiobenzyl linkage is described.

  描述了一种由亲水性聚合物与含胺配体通过二硫苯基键结合而成的化合物。
• A Versatile Synthesis of Various Substituted Taurines from Vicinal Amino Alcohols and Aziridines
  作者：Ning Chen、Weiyi Jia、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200900759

  日期：2009.11

  Taurine and structurally diverse substituted taurines have been synthesized by peroxyformic acid oxidation of the thiazolidine-2-thione intermediates generated from vicinal amino alcohols or aziridines and carbon disulfide. Thestereochemistry and mechanisms of the reactions are disscussed. The method is a salt-free and versatile route, convenient in terms of purification, and can be used to synthesize

  牛磺酸和结构不同的取代牛磺酸已经通过由邻氨基醇或氮丙啶和二硫化碳产生的噻唑烷-2-硫酮中间体的过氧甲酸氧化合成。讨论了反应的立体化学和机理。该方法为无盐通用路线，纯化方便，可用于合成光学活性取代牛磺酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)