N-ethyl-4-(1-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-ethyl-4-(1-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-ethyl-4-[1-[2-oxo-2-(pyrazole-1-carboximidoylamino)ethyl]-5-phenylpyrrol-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 440.505
• InChiKey: TYEUPYDEAWTYMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-(1-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide 、 3-氨基-1-丙醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-ethyl-4-(1-{2-[N'-(3-hydroxy-propyl)-guanidino]-2-oxo-ethyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。

  公开号：

  US20060183790A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Ethylcarbamoyl-phenyl)-5-phenyl-pyrrol-1-yl]-acetic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 59 mg crude N-ethyl-4-(1-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide, which的产率得到N-ethyl-4-(1-{[(imino-pyrazol-1-yl-methyl)-carbamoyl]-methyl}-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Azolylacylguanidines as β-secretase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的氮杂环酰胺基喹啉化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。

  公开号：

  US07488832B2

文献信息

• AZOLYLACYLGUANIDINES AS beta-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20080287424A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式子为I的咪唑基酰基喹啉胺化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。
• US7488832B2
  申请人：——

  公开号：US7488832B2

  公开（公告）日：2009-02-10
• Azolylacylguanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Cole Cecil Derek

  公开号：US20060183790A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I。本发明还提供了利用该化合物抑制β-分泌酶(BACE)、治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结的方法。
• Azolylacylguanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US07488832B2

  公开（公告）日：2009-02-10

  The present invention provides an azolylacylquanidine compound of formula I The present invention also provides methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的氮杂环酰胺基喹啉化合物。本发明还提供了使用该化合物的方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积和神经原纤维缠结。