methyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]benzoate | 1189760-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-5-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]benzoate
• CAS: 1189760-11-9
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆O₉S₂
• 分子量: 536.383
• InChiKey: VPMVGALDEPFZEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]benzoate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-((4'-vinylbiphenyl-2-yl)carbonyl)biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于位点选择性 Suzuki 交叉偶联反应合成功能化 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行。第一次攻击发生在碳原子 C-4。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217544
• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲醛 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 methyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762