methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate | 1189760-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzoate；methyl 5-[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzoyl]-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)benzoate
• CAS: 1189760-29-9
• 化学式: C₂₅H₂₁F₃O₉S
• 分子量: 554.498
• InChiKey: PLLCFPIDBZVPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate 、 4-乙烯基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-((4'-vinylbiphenyl-2-yl)carbonyl)biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2',4-二羟基二苯甲酮双三氟甲磺酸酯的位点选择性 Suzuki-Miyaura 反应合成 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于 4 位。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100762
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(2-hydroxybenzoyl)benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 methyl 3',4',5'-trimethoxy-4-[2-(trifluoromethanesulfonyloxy)benzoyl]biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于位点选择性 Suzuki 交叉偶联反应合成功能化 2',4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的 2',4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的 Suzuki 交叉偶联反应得到 2',4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行。第一次攻击发生在碳原子 C-4。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217544