3-(8-bromo-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-ylamino)-propan-1-ol | 1060673-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(8-bromo-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-ylamino)-propan-1-ol
• 英文别名: 3-[[8-bromo-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino]propan-1-ol
• CAS: 1060673-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₂BrF₃N₄O
• 分子量: 389.175
• InChiKey: VJLVPXMXNFHJNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8-bromo-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-ylamino)-propan-1-ol 、 Vinylboronic acid pinacol ester 4,4,5,5-tetramethyl-2-vinyl-1,3,2-dioxaborolane 、 potassium carbonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化钯 二氯甲烷 、 氩 、 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以afforded the title compound (118 mg; 0.351 mmol; 14%) as a pale yellow powder的产率得到3-{[7-(Trifluoromethyl)-8-vinylimidazo[1,2-a]quinoxalin-4-yl]amino}propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的咪唑杂杂芳基衍生物。该化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估测试分子的Dlta抑制活性的方法，以及测定分子在体外抑制细菌增殖的功效的方法。

  公开号：

  US20100130489A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-bromo-2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole 在 水 、 tin(ll) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(8-bromo-7-trifluoromethyl-imidazo[1,2-a]quinoxalin-4-ylamino)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1

文献信息

• Imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US08513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂环衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估被测试分子的Dlta抑制活性的方法以及测量分子在体外抑制细菌增殖效力的方法。
• NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP2155750A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• US8513250B2
  申请人：——

  公开号：US8513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLO-HÉTÉROARYLÉS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2008117225A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés imidazolo-hétéroarylés de formule (I). Les composés inhibent l'activité de l'enzyme Dlta de bactéries Gram-positif et sont utiles pour traiter des infections bactériennes Gram-positif. De plus, la demande décrit un procédé pour évaluer l'activité inhibitrice de Dlta de molécules testées et un procédé pour mesurer l'efficacité de molécules dans l'inhibition de la prolifération de bactéries in vitro.
• New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties
  申请人：Mutabilis SA

  公开号：EP1972629A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I) The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。