1-(hexylthio)-3-phenoxypropan-2-ol | 95449-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(hexylthio)-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-hexylthio-3-phenoxy-2-propanol；1-(Hexylsulfanyl)-3-phenoxypropan-2-OL；1-hexylsulfanyl-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 95449-02-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂S
• 分子量: 268.42
• InChiKey: HHBPGJGKCSTYBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200-201 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0295 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(hexylthio)-3-phenoxypropan-2-ol 、 邻甲苯异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到(1-hexylsulfanyl-3-phenoxypropan-2-yl) N-(2-methylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Gasanov, V. S.; Alekperov, R. K.; Ragimova, Sh. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1967 - 1970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 苯基缩水甘油醚 在 erbium(III) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(hexylthio)-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸（是通过环氧基的开环合成β-烷氧基醇，1,2-二醇和β-羟基硫化物的高效催化剂

  摘要：

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216956

文献信息

• LiOH-Catalyzed Simple Ring Opening of Epoxides Under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Alireza Khajeh-Amiri、Hossein Ghafuri、Mohammad Bolourtchian

  DOI：10.1080/10426500903127573

  日期：2010.6.30

  sulfides and β-hydroxyl nitriles by ring opening of epoxides with aromatic, aliphatic, and heterocyclic thiols and trimethylsilyl cyanide at room temperature under solvent free conditions. All the reactions proceeded satisfactorily in short times and afforded the corresponding products in good to excellent yields with high regioselectivity and chemoselectivity under mild reaction conditions.

  已发现 LiOH 是一种非常简单且选择性的催化剂，可通过环氧化物与芳香族、脂肪族和杂环硫醇以及三甲基氰基氰化物在室温下在无溶剂条件下开环快速温和地合成 β-羟基硫化物和 β-羟基腈使适应。所有反应都在短时间内令人满意地进行，并在温和的反应条件下以良好的收率和高区域选择性和化学选择性提供相应的产物。
• GASANOV, V. S.;ALEKPEROV, R. K.;RAGIMOVA, SH. SH., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 10, 2158-2161
  作者：GASANOV, V. S.、ALEKPEROV, R. K.、RAGIMOVA, SH. SH.

  DOI：——

  日期：——
• Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
  作者：Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio

  DOI：10.1055/s-0029-1216956

  日期：2009.10

  ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic

  描述了环氧化物与三氟甲磺酸（（III）开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下，在中性条件下用醇和硫醇裂解环氧化物，以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在水中，发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
• Gasanov, V. S.; Alekperov, R. K.; Ragimova, Sh. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1967 - 1970
  作者：Gasanov, V. S.、Alekperov, R. K.、Ragimova, Sh. Sh.

  DOI：——

  日期：——