4-溴-2-丙基苯酚 | 18980-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-丙基苯酚
• 英文名称: 4-bromo-2-propylphenol
• CAS: 18980-22-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: AEHYMMFSHCSYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42 °C
• 沸点：
  142-143 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-丙基苯酚 在 四(三苯基膦)钯 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4'-benzyloxy-3-propylbiphenyl-4-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  具有非常规中间相形态的液晶嵌段分子的设计：具有侧链烷基链的棒状玻拉两亲物

  摘要：

  已经合成了由联苯刚性核、每个末端的极性 2,3-二羟基丙氧基和横向位置的额外长烷基链组成的新型双亲分子。这些三元嵌段分子的结构通过改变烷基链的长度和位置、在 2,3-二羟丙基基团之一和刚性核之间引入额外的间隔单元，以及通过取代其中之一而系统地改变。 2,3-二羟基丙氧基由单个羟基组成。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射研究了这些结构变化对这些新材料液晶特性的影响。这些研究表明，通过侧链的伸长，

  DOI：

  10.1021/ja003124k
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-溴-2-丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  以和厚朴酚为抗增殖剂的双酚新木脂素的合成

  摘要：

  Honokiol (2) 是一种天然双酚新木脂素，具有多种生物学特性，包括抗肿瘤活性。鉴于其对肿瘤细胞的抗增殖和促凋亡活性，一些研究指出 2 作为潜在的抗癌剂。作为对这些研究的进一步贡献，我们在此报告了受和厚朴酚启发的小型双酚新木脂素库的合成及其抗增殖活性的评估。因此，对天然铅进行简单的化学修饰以获得衍生物 3-9；进一步的新木脂素（12a-c、13a-c、14a-c 和 15a）采用 Suzuki-Miyaura 反应合成，从而获得取代模式不同于和厚朴酚的双酚。这些化合物和天然铅对 HCT-116、HT-29、和 PC3 肿瘤细胞系。六个新木脂素对所有细胞系的 GI50 值均低于 2 个。化合物14a、14c和15a是最有效的抗增殖剂，GI50在3.6-19.1 µM范围内，在某些情况下低于抗癌药物5-氟尿嘧啶。对这些新木脂素进行的流式细胞术实验表明，增殖的抑制主要是由于细胞凋亡过程。这

  DOI：

  10.3390/molecules25030733

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1679304A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention provides compounds represented by general formula (I): a prodrug thereof, or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein R1 is hydrogen or lower alkyl; each of R2 and R3 is independently hydrogen or lower alkyl; each of R4, R5 and R6 is independently hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R7 is hydrogen or lower alkyl; R8 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc; R9 is -COR10, -A1-COR10, -O-A2-COR10, etc; Ar is optionally substituted phenyl or heteroaryl; and A is a bond, -OCH2-, etc, which exhibit potent and selective β3-adrenoceptor stimulating activities. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing said compound, and uses thereof.

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Arylthiazolidinedione derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20020037911A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones and oxazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR &agr; and/or &ggr; mediated diseases, disorders and conditions.

  取代5-芳基-2,4-噻唑烷二酮和噁唑烷二酮是PPAR的有效激动剂，因此在治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症（包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症）、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄和其他PPARα和/或γ介导的疾病、疾病和情况中非常有用。