4-(6-aminopyridazin-3-yl)phenol | 1227266-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(6-aminopyridazin-3-yl)phenol
• CAS: 1227266-47-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: IKJWHPHRYHBUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-aminopyridazin-3-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 allyl-4-{6-imino-3-[4-benzyloxyphenyl]-6H-pyridazin-1-yl}-butyric acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  基于 gabazine (SR-95531) 的高效 GABAA 受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 gabazine 结构的高效类似物的选择。它们的合成仅通过四个步骤进行，并测量了它们对 GABA A受体的拮抗作用。与母体竞争性拮抗剂 gabazine 相比，所有拮抗剂都显示出显着更高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.067
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 4-羟基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到4-(6-aminopyridazin-3-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  基于 gabazine (SR-95531) 的高效 GABAA 受体拮抗剂的合成和评价

  摘要：

  描述了基于 gabazine 结构的高效类似物的选择。它们的合成仅通过四个步骤进行，并测量了它们对 GABA A受体的拮抗作用。与母体竞争性拮抗剂 gabazine 相比，所有拮抗剂都显示出显着更高的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.067

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR CELL-SPECIFIC PHARMACOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE PHARMACOLOGIE SPÉCIFIQUE À UNE CELLULE
  申请人：[en]DUKE UNIVERSITY

  公开号：WO2023225369A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Disclosed herein are compounds that have improved cellular specificity. The compounds have linkers and other moieties that can both aid in cellular specificity and that can attach functional groups to a target cell. The compounds can be used, e.g., in methods of modulating, detecting, and labeling of proteins and cells. An example method includes the compound forming a covalent bond with a dehalogenase variant.