2-(2-bromo-6-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde | 1391575-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-6-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Bromo-6-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 1391575-70-4
• 化学式: C₈H₅BrClFO
• 分子量: 251.483
• InChiKey: XLQKAMWAQIDKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-6-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-氯-6-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用芳基重氮盐连续流动合成单芳基化乙醛

  摘要：

  苯胺和乙基乙烯基醚可用作过程的前体，该过程是乙醛烯醇化物的 α-芳基化的合成等效物。该反应表现出高水平的官能团兼容性，可以很容易地制备许多具有合成价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja305660a
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 2-溴-6-氯-4-氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 以71%的产率得到2-(2-bromo-6-chloro-4-fluorophenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用芳基重氮盐连续流动合成单芳基化乙醛

  摘要：

  苯胺和乙基乙烯基醚可用作过程的前体，该过程是乙醛烯醇化物的 α-芳基化的合成等效物。该反应表现出高水平的官能团兼容性，可以很容易地制备许多具有合成价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/ja305660a

文献信息

• Correction to Continuous-Flow Synthesis of Monoarylated Acetaldehydes Using Aryldiazonium Salts
  作者：Natalia Chernyak、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja309119y

  日期：2012.10.31
• Continuous-Flow Synthesis of Monoarylated Acetaldehydes Using Aryldiazonium Salts
  作者：Natalia Chernyak、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja305660a

  日期：2012.8.1

  Anilines and ethyl vinyl ether can be used as precursors for a process that is the synthetic equivalent of the α-arylation of acetaldehyde enolate. The reaction manifests a high level of functional group compatibility, allowing the ready preparation of a number of synthetically valuable compounds.

  苯胺和乙基乙烯基醚可用作过程的前体，该过程是乙醛烯醇化物的 α-芳基化的合成等效物。该反应表现出高水平的官能团兼容性，可以很容易地制备许多具有合成价值的化合物。