methyl 2-(4-iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetate | 1356600-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: methyl 2-(4-iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetate
• 英文别名: methyl (4-iodo-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)acetate；(4-Iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetic acid methyl ester；methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)acetate
• CAS: 1356600-44-6
• 化学式: C₇H₈INO₃
• 分子量: 281.05
• InChiKey: FLNLZTLROGTAKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.794±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 2-(4-((E)-2-(cyanoimino)-8-methyl-1-((R)-1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl)-3-methylisoxazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOQUINOLINE COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并且它们在治疗由含有溴结构域的蛋白质介导的疾病或紊乱中的用途，特别是癌症。

  公开号：

  WO2015049629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-异噁唑乙酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-(4-iodo-3-methylisoxazol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR40
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用处。此外，该发明涉及这些化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。

  公开号：

  WO2012011125A1

文献信息

• AGONISTS OF GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US20130237571A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面非常有用。此外，本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面使用这些化合物的用途。
• Agonists of GPR40
  申请人：Ranganath Rao Jagannath Madanahalli

  公开号：US09278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to compounds that have the ability to modulate the activity of GPR40 and are therefore useful in the treatment of GPR40 related disorders. In addition the invention relates to the compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds and the uses of these compounds in the treatment of certain disorders related to GPR40 activity.

  本发明涉及具有调节GPR40活性能力的化合物，因此在治疗与GPR40相关的疾病方面具有用途。此外，本发明涉及这些化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗与GPR40活性相关的某些疾病方面的用途。
• US9278915B2
  申请人：——

  公开号：US9278915B2

  公开（公告）日：2016-03-08