(1S,2R,3S,4S,5S,6S)-3-(benzyloxy)-5-(1-ethoxyethoxy)-6-fluorocyclohexane-1,2,4-triyl tribenzoate | 129365-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,5S,6S)-3-(benzyloxy)-5-(1-ethoxyethoxy)-6-fluorocyclohexane-1,2,4-triyl tribenzoate
• CAS: 129365-64-6
• 化学式: C₃₈H₃₇FO₉
• 分子量: 656.705
• InChiKey: MRJZAFITEUTCGU-OIGPWRCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,5S,6S)-3-(benzyloxy)-5-(1-ethoxyethoxy)-6-fluorocyclohexane-1,2,4-triyl tribenzoate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dibenzyl [(1S,2R,3S,4R,5S,6S)-2,4-bis[bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy]-6-fluoro-5-hydroxy-3-phenylmethoxycyclohexyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first optically pure, fluorinated inositol 1,4,5-trisphosphate of myo-inositol. Stereochemistry and its effect on calcium(2+) release in Swiss 3T3 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a055
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,5R,6S,7S,7aS)-6-benzoyloxy-7-fluoro-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl] benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1S,2R,3S,4S,5S,6S)-3-(benzyloxy)-5-(1-ethoxyethoxy)-6-fluorocyclohexane-1,2,4-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first optically pure, fluorinated inositol 1,4,5-trisphosphate of myo-inositol. Stereochemistry and its effect on calcium(2+) release in Swiss 3T3 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a055