[(1R,2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-fluoro-2-hydroxy-6-phenylmethoxycyclohexyl] benzoate | 129365-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-fluoro-2-hydroxy-6-phenylmethoxycyclohexyl] benzoate
• CAS: 129365-63-5
• 化学式: C₃₄H₂₉FO₈
• 分子量: 584.598
• InChiKey: LOTPSGJQKOLUPP-PJNJTEHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-fluoro-2-hydroxy-6-phenylmethoxycyclohexyl] benzoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,2S,3R,4S,5S,6R)-3-Benzyloxy-5-(1-ethoxy-ethoxy)-6-fluoro-cyclohexane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first optically pure, fluorinated inositol 1,4,5-trisphosphate of myo-inositol. Stereochemistry and its effect on calcium(2+) release in Swiss 3T3 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a055
• 作为产物：
  描述：

  [(3aS,4S,5R,6S,7S,7aS)-6-benzoyloxy-7-fluoro-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxol-5-yl] benzoate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 28.0h， 生成 [(1R,2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-fluoro-2-hydroxy-6-phenylmethoxycyclohexyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first optically pure, fluorinated inositol 1,4,5-trisphosphate of myo-inositol. Stereochemistry and its effect on calcium(2+) release in Swiss 3T3 cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00176a055

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;FAUQ, ABDUL H.;AKSOY, IBRAHIM A.;SEEWALD, MARKUS J.;P+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N0, C. 7403-7404
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、FAUQ, ABDUL H.、AKSOY, IBRAHIM A.、SEEWALD, MARKUS J.、P+

  DOI：——

  日期：——