2,3-dichloro-N-(pyridin-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichloro-N-(pyridin-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-pyridin-3-yl-benzamide；2,3-dichloro-N-pyridin-3-ylbenzamide
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 267.114
• InChiKey: KANCFDSDRCOWMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-N-(pyridin-3-yl)benzamide 在 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[5-(2,3-dichlorophenyl)-1H-tetraazol-1-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 二氯苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2,3-dichloro-N-(pyridin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyridin-3-yl)benzamides as selective inhibitors of human aldosterone synthase (CYP11B2)

  摘要：

  A series of 23 N-(Pyridin-3-yl)benzamides was synthesized and evaluated for their potential to inhibit human steroid-11 beta-hydroxylase (CYP11B1) and human aldosterone synthase (CYP11B2). The most potent and selective CYP11B2 inhibitors (IC50 values 53-166 nM) were further evaluated for their potential to inhibit human CYP17 and CYP19, and no inhibition was observed. Clear evidence was shown for N-(Pyridin-3-yl) benzamides to be a highly selective class of CYP11B2 inhibitors in vitro. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.040

文献信息

• Use of selective P2X7 receptor antagonists
  申请人：Perez-Medrano Arturo

  公开号：US20060211739A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to the use of selective P2X 7 receptor antagonists of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R 1 and R 2 are as defined in claim 1 , for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration,

  本发明涉及使用公式I中的选择性P2X7受体拮抗剂，或其药学上可接受的盐或前药，其中D、R1和R2如权利要求书1中定义的，用于治疗神经病理性疼痛、慢性炎性疼痛、炎症、神经退行性疾病以及促进神经再生。
• [EN] THE USE OF SELECTIVE P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006086229A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to the use of selective P2X₇ receptor antagonists of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof wherein D, R₁ and R₂ are as defined in claim 1, for the treatment of neuropathic pain, chronic inflammatory pain, inflammation, neurodegeneration and for promoting neuroregeneration.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'antagonistes sélectifs du récepteur P2X7 de formule (I), ou d'un sel ou pro-médicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où D, R₁ et R₂ dans la formule I sont tels que définis dans la revendication 1, pour le traitement des douleurs neuropathiques, des douleurs chroniques inflammatoires, des inflammations, de la neurodégénérescence et pour favoriser la régénération neuronale.
• WO2006/86229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-(Pyridin-3-yl)benzamides as selective inhibitors of human aldosterone synthase (CYP11B2)
  作者：Christina Zimmer、Marieke Hafner、Michael Zender、Dominic Ammann、Rolf W. Hartmann、Carsten A. Vock

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.040

  日期：2011.1

  A series of 23 N-(Pyridin-3-yl)benzamides was synthesized and evaluated for their potential to inhibit human steroid-11 beta-hydroxylase (CYP11B1) and human aldosterone synthase (CYP11B2). The most potent and selective CYP11B2 inhibitors (IC50 values 53-166 nM) were further evaluated for their potential to inhibit human CYP17 and CYP19, and no inhibition was observed. Clear evidence was shown for N-(Pyridin-3-yl) benzamides to be a highly selective class of CYP11B2 inhibitors in vitro. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.