N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine | 58751-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-(trimethylsiloxy)aniline；N-trimethylsilyloxyaniline；N-(Trimethylsiloxy)benzenamine
• CAS: 58751-79-4
• 化学式: C₉H₁₅NOSi
• 分子量: 181.31
• InChiKey: LGPBCAIIBWZMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到1-氧化二苯基二氮烯
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的碳负离子与硝酮的反应

  摘要：

  由 2-(三甲基甲硅烷基甲基)吡啶或 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基乙酰胺和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中制备的碳负离子与 α-芳基-N-苯基硝酮反应，分别得到相应的 (E)-烯烃、偶氮苯和偶氮苯的混合物. 另一方面，碳负离子与环状硝酮反应得到相应的氮丙啶和/或羟胺衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.977
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 苯基羟胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N-phenyl-O-(trimethylsilyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基取代的碳负离子与硝酮的反应

  摘要：

  由 2-(三甲基甲硅烷基甲基)吡啶或 N,N-二甲基三甲基甲硅烷基乙酰胺和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中制备的碳负离子与 α-芳基-N-苯基硝酮反应，分别得到相应的 (E)-烯烃、偶氮苯和偶氮苯的混合物. 另一方面，碳负离子与环状硝酮反应得到相应的氮丙啶和/或羟胺衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.977

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of Allylic Alcohols Catalyzed by Vanadium–Binaphthylbishydroxamic Acid Complex
  作者：Masahiro Noji、Toshihiro Kobayashi、Yuria Uechi、Asami Kikuchi、Hisako Kondo、Shigeo Sugiyama、Keitaro Ishii

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00185

  日期：2015.3.20

  acid (BBHA) complex-catalyzed asymmetric epoxidation of allylic alcohols is described. The optically active binaphthyl-based ligands BBHA 2a and 2b were synthesized from (S)-1,1′-binaphthyl-2,2′-dicarboxylic acid and N-substituted-O-trimethylsilyl (TMS)-protected hydroxylamines via a one-pot, three-step procedure. The epoxidations of 2,3,3-trisubstituted allylic alcohols using the vanadium complex of

  描述了钒-联萘基双异羟肟酸（BBHA）络合物催化的烯丙醇不对称环氧化。由（S）-1,1'-联萘-2,2'-二羧酸和N-取代-O-三甲基甲硅烷基（TMS）-保护的羟胺通过单-羟基合成旋光的基于联萘的配体BBHA 2a和2b。锅，分三步操作。使用2a的钒配合物，在TBHP水溶液中轻松地进行使用2a的钒配合物进行的2,3,3-三取代的烯丙醇的环氧化，从而得到具有良好对映选择性的优良（2 R）-环氧醇。
• Reactions of lithio trimethylsilyl compounds with nitrones
  作者：Otohiko Tsuge、Kazunori Sone、Satoshi Urano、Koyo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00147a026

  日期：1982.12
• TSUGE, OTOHIKO;SONE, KAZUHIRO;URANO, SATOSHI;MATSUDA, KOYO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5171-5177
  作者：TSUGE, OTOHIKO、SONE, KAZUHIRO、URANO, SATOSHI、MATSUDA, KOYO

  DOI：——

  日期：——