3-amino-4-(4'-chlorophenyl)pyridine | 349483-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4'-chlorophenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)pyridin-3-amine
• CAS: 349483-97-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• 分子量: 204.659
• InChiKey: AWBWEEWSHRWYPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(三氟甲基)吡咯-3-羧酸 、 草酰氯 、 、 3-amino-4-(4'-chlorophenyl)pyridine 、 三乙胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 Tetrahydrofuran hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Methyl-4-trifluoromethyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid [4-(4-chlorophenyl)-pyridin-3-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylpyrrole carboxamides and trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides

  摘要：

  式(I)中R1、R2和A如规范中所定义的新型三氟甲基吡咯羧酰胺，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。

  公开号：

  US06699818B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-3-nitropyridine 在 铁粉 碳酸氢钠 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 raw material 、 silica gel 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-4-(4'-chlorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylpyrrole carboxamides and trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides

  摘要：

  式(I)中R1、R2和A如规范中所定义的新型三氟甲基吡咯羧酰胺，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。

  公开号：

  US06699818B1

文献信息

• Metal-free C–H arylation of aminoheterocycles with arylhydrazines
  作者：Toshihide Taniguchi、Mitsutaka Imoto、Motonori Takeda、Fukashi Matsumoto、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takumi Mizuno、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.056

  日期：2016.7

  A direct C–H arylation of aminoheterocycles with arylhydrazine hydrochlorides was developed. The reaction proceeds via a homolytic aromatic substitution mechanism involving aryl radicals as the intermediates. The new reaction takes place readily at room temperature in air and in the presence of an inexpensive base. Moreover, the reactivity of this radical arylation correlated with the HOMO energy of

  开发了一种直接用氨基芳烃盐酸盐将氨基杂环进行C–H芳基化的方法。该反应通过以芳基为中间体的均质芳族取代机理进行。新反应易于在室温下在空气中和廉价碱存在下进行。而且，该自由基芳基化的反应性与氨基杂环的HOMO能相关。该方法不仅提供了快速进入各种芳基化杂环的途径，而且还是传统的过渡金属催化卤化物与有机金属之间交叉偶联的原子有效替代方法。
• Trifluoromethylpyrrolecarboxamides and Trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040171490A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Novel pyrrole derivatives of formula I 1 wherein X is oxygen or sulfur; R 1 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl unsubstituted or substituted, or halogen; R 2 is C 1 -C 4 alkyl unsubstituted or substituted; and A is orthosubstituted aryl; orthosubstituted heteroaryl; bicycloaryl unsubstituted or substituted; or bicycloheteroaryl unsubstituted or substituted. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestations by phytopathogenic microorganisms.

  化合物式为I1的新型吡咯衍生物，其中X为氧或硫；R1为氢，未取代或取代的C1-C4烷基，或卤素；R2为未取代或取代的C1-C4烷基；A为邻位取代的芳基；邻位取代的杂环芳基；未取代或取代的双环芳基；或未取代或取代的双环杂环芳基。这些新型化合物具有植物保护特性，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
• Trifluoromethylpyrrolecarboxamides and trifluoromethylpyrrolethioamides as fungicides
  申请人：Syngenta Crop Protection, Inc.

  公开号：US07109150B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  Novel pyrrole derivatives of formula I wherein X is oxygen or sulfur; R1 is hydrogen, C1–C4alkyl unsubstituted or substituted, or halogen; R2 is C1–C4alkyl unsubstituted or substituted; and A is orthosubstituted aryl; orthosubstituted heteroaryl; bicycloaryl unsubstituted or substituted; or bicycloheteroaryl unsubstituted or substituted. The novel compounds have plant-protective properties and are suitable for protecting plants against infestations by phytopathogenic microorganisms.

  化合物I的结构式如下： 其中， X代表氧或硫； R1可以是氢、未取代或取代的C1-C4烷基，或卤素； R2可以是未取代或取代的C1-C4烷基； A可以是邻位取代的芳基；邻位取代的杂环芳基；未取代或取代的双环芳基；或未取代或取代的双环杂环芳基。 这些新化合物具有植物保护性质，适用于保护植物免受植物病原微生物的侵害。
• TRIFLUOROMETHYLPYRROLE CARBOXAMIDES AND TRIFLUOROMETHYLPYRROLETHIOAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1252139A1

  公开（公告）日：2002-10-30
• US6699818B1
  申请人：——

  公开号：US6699818B1

  公开（公告）日：2004-03-02