6,7-dihydro-5H-[1,2]oxathiepine 2,2-dioxide | 206994-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-[1,2]oxathiepine 2,2-dioxide
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-oxathiepine 2,2-dioxide
• CAS: 206994-63-0
• 化学式: C₅H₈O₃S
• 分子量: 148.183
• InChiKey: ZQMKKJVPSOTBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 6,7-dihydro-5H-[1,2]oxathiepine 2,2-dioxide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到endo-4-oxa-3-thia-tricyclo[7.2.2.0^2,8]tridec-10-ene 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sultones 和 Sultams 合成中的闭环复分解

  摘要：

  通过磺酸盐的闭环复分解（RCM）有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所得的 α,β-不饱和磺内酯在分子间 Diels-Alder 反应中充当亲双烯体。已经发现了通过 RCM 形成的第一个环状硫酸盐，并且使用 RCM 作为关键操作，从廉价的、可商购的起始材料开发了一种快速获得稠合到可变环大小的磺胺部分的 p-内酰胺的方法。还描述了一种有效的 4-vinyl-azetidin-2-ones 生成 1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-4-en-8-ones 的 RCM。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822408
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dihydro-5H-[1,2]oxathiepine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解合成磺内酯

  摘要：

  通过磺酸盐的闭环复分解有效地合成了具有正常、中等和大环尺寸的不饱和磺内酯。所需的底物很容易从烯醇和烯属磺酰氯衍生而来。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35560