trans-perfluoro-1,3-pentadiene | 105311-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: trans-perfluoro-1,3-pentadiene
• 英文别名: (E)-perfluoro-1,3-pentadiene；E-perfluoro-1,3-pentadiene；Perfluoro-1,3-pentadiene；Octafluoro-1,3-pentadiene；(3E)-1,1,2,3,4,5,5,5-octafluoropenta-1,3-diene
• CAS: 105311-67-9
• 化学式: C₅F₈
• 分子量: 212.042
• InChiKey: JPMVRUQJBIVGTQ-HNQUOIGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  66.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-perfluoro-1,3-pentadiene 生成 perfluoro-3-methylcyclobutene
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3-methylcyclobutene 生成 trans-perfluoro-1,3-pentadiene
  参考文献：
  名称：

  全氟二烯和环丁烯热电环相互转化的动力学和热力学研究

  摘要：

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  DOI：

  10.1021/ja00235a032

文献信息

• The electrocyclic interconversion of perfluoro-3-methylcyclubutene with Z- and E-perfluro-1,3-pentadiene
  作者：William R Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J Burton、Pam Heinze

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84959-x

  日期：1986.1
• Reactions of difluorocarbene with conjugated polyfluorodienes
  作者：V. A. Petrov、S. D. Chepik、G. G. Belen'kii、L. S. German

  DOI：10.1007/bf00962402

  日期：1990.6

  Heating 2-chloroperfluoro-1,3-butadiene or perfluoro-1,3-pentadiene with excess hexafluoropropylene oxide leads to the formation of the corresponding cyclopentenes.
• Cyclodimerization of perfluoro-1,3-pentadiene in the presence of SbF5
  作者：V. A. Petrov、L. S. German、G. G. Belen'kii

  DOI：10.1007/bf00953625

  日期：1989.2
• Kinetic and thermodynamic studies of the thermal electrocyclic interconversions of perfluorinated dienes and cyclobutenes
  作者：William R. Dolbier、Henryk Koroniak、Donald J. Burton、Pamela L. Heinze、A. R. Bailey、G. S. Shaw、S. W. Hansen

  DOI：10.1021/ja00235a032

  日期：1987.1

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les dienes (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation

  Les dienes (Z,Z) ou (Z) presentent un avantage cinetique important sur les diene (E,L) ou (E) dans leur processus de cyclisation