4-Brom-2,6-dimethylbenzoylchlorid | 74346-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-2,6-dimethylbenzoylchlorid
• 英文别名: 4-Bromo-2,6-dimethylbenzoyl chloride
• CAS: 74346-20-6
• 化学式: C₉H₈BrClO
• 分子量: 247.519
• InChiKey: RPQMEEVMEPGZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-2,6-dimethylbenzoylchlorid 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 magnesium 、 铂 、 magnesium iodide 作用下， 生成 4,4'-dibromo-2,6,2',6'-tetramethyl-benzoin
  参考文献：
  名称：

  Enediols. VII.¹ Bromostilbenediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01851a049
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-Brom-2,6-dimethylbenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cation intermediates in solvolytic and electrophilic reactions. 1. Solvolysis of .alpha.-arylvinyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a032

文献信息

• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] NOVEL HETEROAROMATIC COMPOUNDS EXHIBITING ANTIFUNGAL ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：FOX CHASE CHEMICAL DIVERSITY CENTER INC

  公开号：WO2021247781A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise herteroaromatic compounds having a disease-modifying action in the treatment of fungal infections and diseases associated with fungal infection.

  本发明的药物组合物包括具有在治疗真菌感染和与真菌感染相关的疾病中具有疾病修饰作用的杂环芳香化合物。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Effenberger, Franz; Mueck, Alfred Otto; Bessey, Eberhard, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2086 - 2099
  作者：Effenberger, Franz、Mueck, Alfred Otto、Bessey, Eberhard

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER F.; MUECK A. O.; BESSEY E., CHEM. BER., 1980, 113, NO 6, 2086-2099
  作者：EFFENBERGER F.、 MUECK A. O.、 BESSEY E.

  DOI：——

  日期：——