4-Carbamimidoyl-N-[2-(3-carbamimidoyl-phenoxy)-ethyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Carbamimidoyl-N-[2-(3-carbamimidoyl-phenoxy)-ethyl]-benzamide
• 英文别名: 4-carbamimidoyl-N-[2-(3-carbamimidoylphenoxy)ethyl]benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₂
• 分子量: 325.37
• InChiKey: AHQQGKFTYCITGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.17h， 生成 4-Carbamimidoyl-N-[2-(3-carbamimidoyl-phenoxy)-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型Xa因子抑制剂的合理设计，合成和构效关系：（2-取代的-4-ami基苯基）丙酮酸和-丙酸。

  摘要：

  为了提高其效价，结构上修饰了因子Xa的抑制剂（fXa），即m-取代的苯甲idine AXC1578（1a）。尤其是，丙酮酸和丙酸取代基被掺入P1苯甲to部分中，以与fXa催化三单元区中的氧阴离子孔形成有利的相互作用。该策略基于使用提取的fXa活性位点的计算对接研究。计算模型的有效性得到了1a-胰蛋白酶和3b-胰蛋白酶复合物的X射线晶体结构的支持（fXa和胰蛋白酶的活性位点周围的同源性很高）。上述修饰显着增加了对fXa的抑制活性，而相对于凝血酶，fXa的高选择性得以维持或增强。化合物3b，3c，3e，

  DOI：

  10.1021/jm020485x

文献信息

• US7396844B1
  申请人：——

  公开号：US7396844B1

  公开（公告）日：2008-07-08