3,4-二甲氧基苯乙基异氰酸酯 | 35167-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基苯乙基异氰酸酯
• 中文别名: 3,4-二甲氧基异氰酸苯乙酯
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenethyl isocyanate
• 英文别名: 4-(2-isocyanato-ethyl)-1,2-dimethoxy-benzene；3,4-Dimethoxy-phenaethylisocyanat；4-(2-isocyanatoethyl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 35167-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VSGOCFOCTSWQHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295-296 °C (lit.)
• 密度：
  1.1370 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,4-二甲氧基苯乙基异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO3
分子式
: 207.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,4-Dimethoxyphenethyl isocyanate
-
化学文摘登记号(CAS 35167-81-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
295 - 296 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.137 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基异氰酸酯 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-二甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Fries; Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 72,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3,4-二甲氧基苯乙基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  A cyclization of .BETA.-arylethylisocyanates to 3,4-dihydroisocarbostyrils.

  摘要：

  一种由β-(3, 4-亚甲基二氧基苯) (3a)-、β-(3, 4-二甲氧基苯) (3b)-、β-(3, 4, 5-三甲氧基苯) (3c)-或β-(3-甲氧基苯) (3d)-丙酸衍生的β-芳基乙异氰酸酯在室温下与无水磷酸处理，可以适度产率获得6, 7-亚甲基二氧基 (4a)-、6, 7-二甲氧基 (4b)-、6, 7, 8-三甲氧基 (4c)-或6-甲氧基 (4d)-和8-甲氧基 (4d')-3, 4-二氢异氟啶。然而，对于β-(4-苄氧-3-甲氧基苯) (3e)-或β-(3-苄氧-4-甲氧基苯) (3f)-丙酸，仅分别获得了8-苄基-7-羟基-6-甲氧基 (4e)-或5-苄基-6-羟基-7-甲氧基 (4f)-3, 4-二氢异氟啶，产率较低。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1003

文献信息

• Skeletally Diverse Small Molecules Using a Build/Couple/Pair Strategy
  作者：Takuya Uchida、Manuela Rodriquez、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol900173t

  日期：2009.4.2

  catalytic, stereoselective cross-Mannich reactions followed by intramolecular functional group-pairing reactions of easily accessed variants of the Mannich products are explored as a route to skeletally diverse small molecules. The synthetic pathway yields products having 12 different skeletons using only three steps and has the potential to enable substantial stereochemical diversification in the future.

  使用催化的、立体选择性的交叉曼尼希反应，然后是曼尼希产物的容易获得的变体的分子内官能团配对反应，简单构建块的分子间偶联被探索作为获得骨架多样化小分子的途径。合成途径仅使用三个步骤即可产生具有 12 种不同骨架的产品，并且有可能在未来实现实质性的立体化学多样化。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Diketopiperazines by Intramolecular Tsuji–Trost Allylation
  作者：Matteo Faltracco、Silvia Cotogno、Christophe M. L. Vande Velde、Eelco Ruijter

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01994

  日期：2019.9.20

  We report the intramolecular Tsuji–Trost reaction of Ugi adducts to give spiro-diketopiperazines in high yield and with high enantioselectivity. This approach allows the catalytic asymmetric construction of a broad range of these medicinally important heterocycles under mild conditions, in two steps from cheap, commercially available starting materials.

  我们报道了Ugi加合物的分子内Tsuji-Trost反应，以高产率和高对映选择性提供了螺-二酮哌嗪。这种方法允许在温和条件下分两步从廉价的市售起始原料中催化广泛地合成这些医学上重要的杂环。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20100035919A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Disclosed herein are compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts thereof, wherein A, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are defined in the specification. Compositions including the compounds which can be useful for inhibiting Rho kinase (ROCK) and methods for using the compositions are also described.

  本文披露了式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X1、X2、R1、R2、R3、m、n和p在规范中有定义。还描述了包括这些化合物的组合物，这些组合物可用于抑制Rho激酶（ROCK），并描述了使用这些组合物的方法。
• Design and Synthesis of 4-Alkylidene-β-lactams: Benzyl- and Phenethyl-carbamates as Key Fragments to Switch on Antibacterial Activity
  作者：Daria Giacomini、Giulia Martelli、Miriam Piccichè、Enrico Calaresu、Clementina Elvezia Cocuzza、Rosario Musumeci

  DOI：10.1002/cmdc.201700307

  日期：2017.9.21

  4‐alkylidene‐β‐lactams were synthesized and evaluated for antibacterial activity. We designed the new compounds to have aryl, benzyl, or phenethyl‐carbamate groups on the C3 hydroxyethyl side chain. We found a correlation between biological activity and the nitrogen substituent of the carbamate group, and two phenethyl‐carbamate β‐lactams were shown to be valuable antibacterial agents against selected linezolid‐resistant

  在诸如囊性纤维化（CF）的慢性病理中，多重耐药细菌菌株的出现特别重要，在这种情况下，频繁重复使用抗菌剂有利于持久定植和选择耐药菌株。金黄色葡萄球菌是CF患者的常见病原体，与多药耐药性相关。在以前的研究中，我们证明了与β-内酰胺直接连接的4亚烷基侧链的出现似乎增强了对金黄色葡萄球菌的效力，尤其是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的效力。（MRSA）菌株。在本研究中，合成了21种新的4-亚烷基-β-内酰胺，并对其抗菌活性进行了评估。我们设计的新化合物在C3羟乙基侧链上具有芳基，苄基或苯乙基氨基甲酸酯基团。我们发现有生物活性和氨基甲酸酯基团的氮取代基，和两个苯乙基-氨基甲酸叔丁酯β内酰胺之间的相关性被证明是针对选定的耐利奈唑胺菌株有价值的抗菌剂，具有2-4毫克的L的最小抑菌浓度- 1。
• [EN] TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPM8 ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE THÉRAPEUTIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012177896A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Compounds of Formula (I) are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula (I) have the above structure, where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和症状方面具有用处，并可用于制备用于治疗这些疾病和症状的药物和药物组合物。这些疾病的例子包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。式（I）的化合物具有上述结构，其中变量的定义在此提供。