N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide | 197898-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-3-naphthalen-1-ylpropanamide
• CAS: 197898-61-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: MYQGAWFVOCWISY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 1-diazo-4-(1-naphthyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  探索合成有用的丝氨酸蛋白酶区分远程立体中心的能力。手性萘醛抑制剂

  摘要：

  枯草杆菌蛋白酶 Carlsberg (SC) 和 α-胰凝乳蛋白酶 (CT) 是合成有用的丝氨酸蛋白酶的代表，它们区分远离催化位点的立体中心的 R 和 S 构型的能力已使用手性萘醛转变进行了进一步探索状态类似物抑制剂作为探针。评估的抑制剂是 (3R)- 和 (3S)-3-(1-萘基和 2-萘基) 丁醛和 (4R)- 和 (4S)-4-(1-萘基和 2-萘基) 戊醛，其中C-3 和 C-4 立体中心的甲基分别从与催化丝氨酸残基相互作用的醛官能团中显着去除。每种醛都是两种酶的竞争性抑制剂，CT 的抑制作用明显强于 SC。虽然使用 SC 仅观察到低水平的立体选择性，

  DOI：

  10.1021/ja9708777
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-3-(1-naphthyl)prop-2-enamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以96%的产率得到N-methoxy-N-methyl-3-(naphthalen-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  探索合成有用的丝氨酸蛋白酶区分远程立体中心的能力。手性萘醛抑制剂

  摘要：

  枯草杆菌蛋白酶 Carlsberg (SC) 和 α-胰凝乳蛋白酶 (CT) 是合成有用的丝氨酸蛋白酶的代表，它们区分远离催化位点的立体中心的 R 和 S 构型的能力已使用手性萘醛转变进行了进一步探索状态类似物抑制剂作为探针。评估的抑制剂是 (3R)- 和 (3S)-3-(1-萘基和 2-萘基) 丁醛和 (4R)- 和 (4S)-4-(1-萘基和 2-萘基) 戊醛，其中C-3 和 C-4 立体中心的甲基分别从与催化丝氨酸残基相互作用的醛官能团中显着去除。每种醛都是两种酶的竞争性抑制剂，CT 的抑制作用明显强于 SC。虽然使用 SC 仅观察到低水平的立体选择性，

  DOI：

  10.1021/ja9708777

文献信息

• Dehydrogenation of Perfluoroalkyl Ket­ones by Using a Recyclable Oxoammonium Salt
  作者：Trevor A. Hamlin、Christopher B. Kelly、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1002/ejoc.201300392

  日期：2013.6

  A novel dehydrogenation reaction of perfluoroalkyl ketones by the oxoammonium salt 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (4-NHAc-TEMPO+BF4–, Bobbitt's salt, 1) is described. The reaction proceeds under mildly basic conditions and appears to be unique to perfluoroalkyl ketones. A proposed mechanism for this unusual transformation is given. The byproduct of the reaction

  描述了全氟烷基酮通过氧代铵盐 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-四氟硼酸氧代铵（4-NHAc-TEMPO+BF4–，博比特盐，1）进行的新型脱氢反应。该反应在弱碱性条件下进行，似乎是全氟烷基酮所独有的。给出了这种不寻常转换的建议机制。反应的副产物 4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基 (1a) 可以很容易地回收并用于再生氧铵盐。
• WO2007/436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20100204270A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：ANDRIES Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20130030017A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Method of treating a bacterial infection other than a Mycobacterial infection, using a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are as defined.
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007000436A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described
  [FR] La présente invention décrit l'emploi d'un composé dans la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, à la condition que ladite infection bactérienne soit différente d'une infection mycobactérienne, ledit composé étant un composé de formule (Ia) ou (Ib) un sel d'addition acide ou basique de qualité pharmaceutique de ce composé, une forme isomère stéréochimique de ce composé, une forme tautomère de ce composé ou un N-oxyde de ce composé. Plusieurs de ces composés sont également revendiqués eux-mêmes par l'invention. La présente invention décrit également la combinaison desdits composés avec d'autres agents antibactériens.