1,1-二甲基-硅杂换己-2,5-二烯 | 56998-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基-硅杂换己-2,5-二烯
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-1-sila-2,5-cyclohexadien；1,1-dimethyl-1,4-dihydro-siline；1,1-Dimethyl-1,4-dihydrosiline；1,1-dimethyl-4H-siline
• CAS: 56998-89-1
• 化学式: C₇H₁₂Si
• 分子量: 124.258
• InChiKey: SXDJWARBYYCGDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67 °C(Press: 48 Torr)
• 密度：
  0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-硅杂换己-2,5-二烯 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-重氮-1,1-二甲基-1-硅环六-6,5-二烯的合成与热化学

  摘要：

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91709-1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 1,2-二甲氧基-1,1,2,2-四甲基二硅烷 生成 1,1-二甲基-硅杂换己-2,5-二烯
  参考文献：
  名称：

  4-重氮-1,1-二甲基-1-硅环六-6,5-二烯的合成与热化学

  摘要：

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91709-1

文献信息

• Synthesis and characterisation of the novel metallocenes [Fe(η5-C5H5EMe2)2 ](E = Si, Sn) and [Fe(η5-C5H5SnMe2)(η 6-C6H6)]2[Fe2Cl 6]
  作者：Brian F. G. Johnson、Caroline M. Martin、Mathias Nowotny、Warwick Palmer、Simon Parsons

  DOI：10.1039/a700576h

  日期：——

  The novel bis-heterocyclohexadienyl metallocene complexes [Fe(η 5 -C 5 H 5 EMe 2 ) 2 ] (E = Si, Sn) are prepared by reaction of anhydrous FeCl 2 with the appropriate lithium salt; [Fe(η 5 -C 5 H 5 SnMe 2 ) 2 ] undergoes a further unusual reaction with CHCl 3 to displace one SnMe 2 fragment and afford the mixed sandwich complex [Fe(η 5 -C 5 H 5 SnMe 2 )(η 6 -C 6 H 6 )] 2 [Fe 2 Cl 6 ].

  新型双环己二烯茂金属络合物[Fe(δ- 5 -C 5 H 5 EMe 2 ) 2 ]（E = Si，Sn）是通过无水氯化铁 2 与适当的锂盐反应制备的； [Fe(Î- 5 -C 5 H 5 SnMe 2 ) 2 ]与 CHCl 3 发生进一步的非正常反应，置换出一个 SnMe 2 片段，得到混合夹心复合物 [Fe(Î- 5 -C 5 H 5 SnMe 2 )(Î- 6 -C 6 H 6 )] 2 [Fe 2 Cl 6 ]。
• Maier, Guenther; Mihm, Gerhard; Baumgaertner, Richard Otto Wilhelm, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 7, p. 2337 - 2350
  作者：Maier, Guenther、Mihm, Gerhard、Baumgaertner, Richard Otto Wilhelm、Reisenauer, Hans Peter

  DOI：——

  日期：——
• BARTON T. J.; BANASIAK D. S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 157, NO 3, 255-266
  作者：BARTON T. J.、 BANASIAK D. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and thermochemistry of 4-diazo-1,1-dimethyl-1-silacyclohexa-2,5-diene
  作者：Thomas J. Barton、D.S. Banasiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91709-1

  日期：1978.9

  hexa-2,5-diene-4-one is described. Direct conversion of the ketone to the diazo derivative is easily accomplished, but a simpler method, not involving the ketone, is presented for synthesis of the title compound. In an attempt to observe rearrangement of the diazo system, pyrolysis under a variety of techniques was performed. No evidence of formation of a silabenzene was obtained.

  描述了大大改进的1，1-二甲基-1-硅环六-2，5-二烯-4-酮的合成。容易地将酮直接转化为重氮衍生物，但是提出了一种不涉及酮的简单方法来合成标题化合物。为了观察重氮系统的重排，在多种技术下进行了热解。没有获得形成甲硅烷基苯的证据。