N-(3-fluorophenyl)-4-hydroxybenzamide | 758706-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-4-hydroxybenzamide
• CAS: 758706-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: GSPMYUWFWNYBFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluorophenyl)-4-hydroxybenzamide 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (R)-4-((3-(1-(1-acryloylpiperidin-3-yl)-4-amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)propan-2-yn-1-yl)oxy)-N-(3-fluorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  BTK抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。

  公开号：

  CN107344940B
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯(甲)酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-fluorophenyl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧基吡啶衍生物作为钠钙交换剂的新型抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  钠钙交换剂（NCX）被称为控制心肌细胞中Ca（2+）浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下，NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础，该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂（39q，48k），它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.038

文献信息

• BTK抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN107344940B

  公开（公告）日：2020-04-21

  本发明公开了BTK抑制剂及其用途，具体地，本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，以及包含本发明化合物的药物组合物；本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗自体免疫疾病、炎性疾病或增殖性疾病。
• Synthesis and structure–activity relationships of phenoxypyridine derivatives as novel inhibitors of the sodium–calcium exchanger
  作者：Takahiro Kuramochi、Akio Kakefuda、Hiroyoshi Yamada、Ippei Sato、Taku Taguchi、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.038

  日期：2004.10

  nonreentrant initiation of ventricular tachycardia. NCX is an attractive target for treatment in heart failure and myocardial ischemia-reperfusion. We have designed and synthesized a series of phenoxypyridine derivatives, based on compound 3. These derivatives have been evaluated for their inhibitory activity against both the reverse and forward mode of NCX in CCL39 cells. We have discovered several

  钠钙交换剂（NCX）被称为控制心肌细胞中Ca（2+）浓度的转运蛋白。在心力衰竭和心肌缺血-再灌注的情况下，NCX是导致心律失常的瞬态内向电流的基础，该电流导致心动过速后的去极化和非折返性延迟。NCX是治疗心力衰竭和心肌缺血-再灌注的有吸引力的靶标。我们基于化合物3设计并合成了一系列苯氧基吡啶衍生物。已评估了这些衍生物对CCL39细胞中NCX反向和正向模式的抑制活性。我们发现了几种新型的有效NCX抑制剂（39q，48k），它们对反向NCX抑制活性具有很高的选择性。