(3,5-dibromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane | 136386-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dibromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl(3,5-dibromophenoxy)dimethylsilane；tert-butyl-(3,5-dibromophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 136386-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₈Br₂OSi
• 分子量: 366.168
• InChiKey: RWHVYKQYCPVGSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dibromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <(3-Hydroxy-5-carboxy)phenyl>-3-trifluoromethyl-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(3,5-dibromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶L的铅抑制剂KGP94的水溶性磷酸盐前药盐和结构类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  组织蛋白酶L的表达量通常在肿瘤微环境中上调，与某些肿瘤的侵袭性和转移性有关。组织蛋白酶L的抑制代表一种治疗转移性癌症的新兴策略。组织蛋白酶L的有效的小分子抑制剂（称为KGP94），并合成了新的KGP94类似物。（3,5-二溴苯基）-（3-羟基苯基）酮硫代半碳酸盐（22）的IC 50值为202 nM，与KGP94相比，对组织蛋白酶L的抑制活性相似（IC 50 = 189 nM）。由于KGP94在水中的溶解度有限，因此制备了水溶性磷酸盐（KGP420），以便于将来进行体内研究。用碱性磷酸酶（ALP）进行酶水解表明，磷酸盐前药KGP420易于转化为母体化合物KGP94。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.12.039

文献信息

• Non-Nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Elworthy Todd Richard

  公开号：US20090012034A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Ar, are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  公式I的化合物，其中R1、R2、R3、X和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有公式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CATHEPSINES
  申请人：MATEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017030983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of Rl -Rl 0 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1 -R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.

  本公开涉及化合物I的公式以及在治疗需要调节蛋白酶的情况下使用这些化合物的方法，特别是蛋白酶L、蛋白酶K和/或蛋白酶B。公式I：或其溶剂或药用可接受盐。R1-R10中的每一个独立地选择自羟基、烷氧基、卤素、羟基、磷酸酯、磷酸盐、二钠磷酸盐、二磷酸二聚体、二磷酸二聚体盐和含有R1-R10中至少一个为磷酸酯或二磷酸二聚体基团的羟基。
• PHENOXY ACETIC ACIDS AS PPAR DELTA ACTIVATORS
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US20110183982A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention describes phenoxy-acetic acids and pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same. The phenoxy-acetic acids are activators of PPAR-δ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明描述了苯氧基乙酸及含有其的制药组合物和使用方法。苯氧基乙酸是PPAR-δ的激活剂，应该有助于治疗由其介导的疾病。
• Phenoxy acetic acids as PPAR delta activators
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08217086B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention describes phenoxy-acetic acids and pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same. The phenoxy-acetic acids are activators of PPAR-δ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明描述了苯氧乙酸及其含药物组合物以及使用它们的方法。苯氧乙酸是PPAR-δ的激活剂，应该对治疗由PPAR-δ介导的病症有用。
• Phenoxy Acetic Acids as PPAR Delta Activators
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US20090192162A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention describes phenoxy-acetic acids and pharmaceutical compositions containing the same and methods of using the same. The phenoxy-acetic acids are activators of PPAR-δ and should be useful for treating conditions mediated by the same.

  本发明描述了苯氧乙酸及含有它们的药物组合物和使用它们的方法。苯氧乙酸是PPAR-δ的激活剂，应该对通过PPAR-δ介导的疾病有用。