[(i-Pr3PCu)4(SCH2CH2S)2] | 1388696-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(i-Pr3PCu)4(SCH2CH2S)2]
• 英文别名: [(triisopropylphosphine)Cu(ethanedithiolate)Cu(triisopropylphosphine)]₂；[ⁱPr₃PCuSC₂H₄SCuPⁱPr₃]₂；[(iPr₃PCu)₂(ethane-1,2-dithioalte)]₂；[(iPr₃PCu)₂(edt)]₂；copper(1+);ethane-1,2-dithiolate;tri(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 1388696-10-3
• 化学式: C₄₀H₉₂Cu₄P₄S₄
• 分子量: 1079.51
• InChiKey: WPQSKKQYKRGROX-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.92
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(i-Pr3PCu)4(SCH2CH2S)2] 、 三甲基镓 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New organometallic single-source precursors for CuGaS2 – polytypism in gallite nanocrystals obtained by thermolysis

  摘要：

  复合物[(iPr3PCu)2(Me2Ga)2(SCH2CH2S)2] (4)是通过去除甲烷，从三甲基镓、[(iPr3PCu)4(SCH2CH2S)2] (1)和乙二硫醇合成的。相关的单甲基化合物[(iPr3PCu)2(MeGaSPh)2(SCH2CH2S)2] (5)则是通过在四氢呋喃溶液中进行配体交换反应，由[(iPr3PCuSPh)3] (2)与[(MeGaSCH2CH2S)2] (3)制备的。化合物1和3–5的分子结构通过单晶X射线衍射确定。化合物4和5的热分解产生了三元半导体CuGaS2（镓铝矿）。利用X射线粉末衍射、能量色散X射线光谱和透射电子显微镜对5的残留物进行了表征。获得的CuGaS2晶体主要为直径约200至300纳米、厚度为10至30纳米的六角形薄片，展现出一种不寻常的亚稳六角晶体结构，相关于闪锌矿。通常的四方黄铜矿结构或其无序立方闪锌矿类似体通过堆垛缺陷得以实现，导致其在整体上与ZnS及相关化合物的闪锌矿–闪锌矿多型性相似。

  DOI：

  10.1039/c2dt30904a
• 作为产物：
  描述：

  [(((CH3)2CH)3PCu)3(Ga(CH2CH3)2)(1,2-ethanedithiolate)2] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [(i-Pr3PCu)4(SCH2CH2S)2] 、 [(((CH3)2CH)3PCu)2(Ga(CH2CH3)2)2(1,2-ethanedithiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  Tetranuclear organometallic complexes based on 1,2-ethanedithiolate ligands as potential precursors for CuMS2 (M = Ga, In)

  摘要：

  一系列同源四核配合物 [(iPr3PCu)2(MR2)2(SCH2CH2S)2] (MR2 = GaMe2 (2)、GaEt2 (3)、GaiPr2 (4)、GanBu2 (5) 和 InMe2 ( 6)、InEt2 (7)、IniPr2 (8)、InnBu2 (9)) 及相关化合物[(iPr3PCu)3(MR2)(SCH2CH2S)2] (MR2 = GaMe2 (10)、GaEt2 (11)、GaiPr2 (12)、GanBu2 (13) 和 InMe2 (14)、InEt2 (15)、IniPr2 (16) ，InnBu2 (17)) 被提出。通过单晶X射线衍射确定了它们的分子结构。通过在石英玻璃管中的氮气气氛中同时进行热分析和热分解，研究了 2-9 的所有代表的热解过程。根据粉末X射线衍射研究，这些热解残留物主要由CuMS2（M = Ga，In）组成，其主要出现在众所周知的四方黄铜矿型结构中，部分出现在六方纤锌矿型结构中。正如从其组成中所预期的那样，10-17 的代表在热解时形成 CuMS2 和大量 Cu2−xS 的混合物。

  DOI：

  10.1039/c3dt50461a

文献信息

• Copper Zinc Thiolate Complexes as Potential Molecular Precursors for Copper Zinc Tin Sulfide (CZTS)
  作者：Daniel Fuhrmann、Stefan Dietrich、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201604717

  日期：2017.3.8

  thiolate complexes [(iPr3PCu)2(ZnEt2)(edt)]2 (1‐Et), [(iPr3PCu)2(Zn(iPr)2)(edt)]2 (1‐iPr), [(iPr3PCu)4(edt)2(ZnMe2)]2 (2), [(iPr3PCu)3(ZnPh2)(ZnPh)(edt)2]2 (3), and [(iPr3PCu)2Zn2(edt)3]6 (4) were prepared by the reaction of [(iPr3PCu)2(edt)]2 with ZnR2 (R=Me, Et, Ph, iPr) with or without addition of ethanedithiol (edt2−=ethane‐1,2‐dithiolate). The molecular structures of these complexes were determined

  五种硫醇铜锌络合物[（i Pr 3 PCu）2（ZnEt 2）（edt）] 2（1-Et），[（i Pr 3 PCu）2（Zn（i Pr）2）（edt）] 2（1‐ i Pr），[（i Pr 3 PCu）4（edt）2（ZnMe 2）] 2（2），[（i Pr 3 PCu）3（ZnPh 2）（ZnPh）（edt）2 ]2（3）和[[ i Pr 3 PCu）2 Zn 2（edt）3 ] 6（4）是通过[（i Pr 3 PCu）2（edt）] 2与ZnR 2（R = Me，Et，Ph，i Pr），添加或不添加乙二硫醇（edt 2− =乙烷-1,2-二硫醇盐）。这些配合物的分子结构是通过单晶X射线衍射确定的。所述配体ethanedithiolate坐标μ 3 -η 1：η 2：η 1（2，4），μ 4 -η 1：η 1：η 2：η 1（1-R ，3），和μ 5 -η 1：η 1：η 2：η 1：η
• Trialkylphosphine-Stabilized Copper(I) Dialkylaluminum(III) Ethanedithiolate Complexes: Single-Source Precursors and a Novel Modification of Copper Aluminum Disulfide
  作者：Marcus Kischel、Gregor Dornberg、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/ic402675w

  日期：2014.2.3

  Four types of trialkylphosphine-stabilized copper dialkylaluminum ethanedithiolate complexes with the compositions [(Pr3PCuSC2H4SAlR2)-Pr-i](2) (R = Me, Et, Pr-i, Bu-t, vinyl), [((Pr3PCu)-Pr-i)(3)(SC2H4S)(2)AlR2] (R = Et), [(Me3P)(3)CuSC2H4SAlR2] (R = Me, Et), and [(Me3P)(4)Cu][SC2H4SAlR2] (R = Me, Et, Pr-i) have been synthesized and structurally characterized by X-ray diffraction. The first series features an eight-membered (CuSAlS)(2) ring as the core structure. The trimethylphosphine complexes can be distinguished as nonionic and ionic compounds, depending on the amount of trimethylphosphine. In systematic thermogravimetric studies, the complexes were converted into the ternary semiconductor CuAlS2. In this process, a novel wurtzite-type CuAlS2 phase was identified. Binary copper sulfide is observed as a minor side product in thermolysis reactions when volatile trialkylaluminum is released. The thermolysis reactions are completed at temperatures between 330 and 470 degrees C, depending on the aluminum alkyls. The Cu/Al ratio and phase purity of the thermolysis products were determined by Rietveld analysis of the powder X-ray diffraction patterns and by inductively coupled plasma optical emission spectroscopy measurements. To our knowledge, this is the first study of molecular single-source precursors for CuAlS2.