1,2,5,6-tetraphospha-bicyclo<3.3.0>octan | 69019-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,2,5,6-tetraphospha-bicyclo<3.3.0>octan
• 英文别名: 1,2,5,6-tetraphosphabicyclo<3.3.0>octane；tetrahydro-[1,2,3]triphospholo[2,1-a][1,2,3]triphosphole；Tetrahydro-[1,2,3]triphospholo[2,1-a][1,2,3]triphosphole；1,2,3,5,6,7-hexahydrotriphospholo[2,1-a]triphosphole
• CAS: 69019-76-7
• 化学式: C₄H₁₀P₄
• 分子量: 182.018
• InChiKey: CPWKHLMTDLYTEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基镓 、 1,2,5,6-tetraphospha-bicyclo<3.3.0>octan 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Main Group Macrocycle [{(PCH2CH2PAlMe2)2}4]⋅4 [AlMe3]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010518)40:10<1865::aid-anie1865>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(膦酰)乙烷 在 [Cp*₂Zr(μ-H)₃Li]₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到1,2,5,6-tetraphospha-bicyclo<3.3.0>octan
  参考文献：
  名称：

  Ti和Zr催化剂催化P-H活化。

  摘要：

  使用三氧化锆茂金属盐[Cp * 2Zr（mu-H）3Li] 3（1a）或[Cp * 2Zr（mu-H）3K（thf）4]（1b）研究了膦的催化脱氢偶联。金属环[CpTi（NPtBu3）（CH2）4]（6）和[Cp * M（NPtBu3）（CH2）4]（M = Ti 20，Zr 21）作为催化剂前体。伯膦RPH2（R = Ph，C6H2Me3，Cy，C10H7）的脱氢偶联反应既产生了脱氢偶联的二聚体RP（H）P（H）R或环状低聚膦酸（RP）n（n = 4，5），而tBu3C6H2PH2的反应则给出了磷吲哚tBu2（Me2CCH2）C6H2PH 9.这些催化剂前体与伯膦的化学计量反应得到[Cp * 2Zr（（PR）2）H] [K（thf）4]（R = Ph 2，Cy 3，C6H2Me3 4），[ Cp * 2Zr（（PPh）3）H] [K（thf）4]（5），[CpTi（NPtBu3）（PPh

  DOI：

  10.1002/chem.200600429

文献信息

• Baudler, Marianne; Esat, Sueleyman, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2711 - 2713
  作者：Baudler, Marianne、Esat, Sueleyman

  DOI：——

  日期：——
• Baudler,M. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 3838 - 3842
  作者：Baudler,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Triamidoamine-supported zirconium complexes in the catalytic dehydrocoupling of 1,2-bisphosphinobenzene and -ethane
  作者：Michael B. Ghebreab、Tamila Shalumova、Joseph M. Tanski、Rory Waterman

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.074

  日期：2010.1

  The readily prepared zirconium complex, [K-5-(Me3SiNCH2CH2)(2)NCH2CH2NSiMe2CH2]Zr (1), is an effective precatalyst in the dehydrocoupling of o-bisphosphinobenzene and 1,2-bisphosphinoethane to the known intercalated products. The phosphanido complex (N3N)Zr[K-2-1,2-PH(PH2)C6H4] (N3N=N(CH2CH2NSiMe3)(3)(3-)), 2 was prepared independently by reaction of 1 with o-bisphosphinobenzene. Complex 2 was identified as an intermediate zirconium complex in the catalytic dehydrocoupling of o-bisphosphinobenzene. Likewise, previously reported (N3N)Zr(PHCH2CH2PH2) (3) was identified in the catalytic dehydrocoupling of 1,2-bisphosphinoethane. Investigation of the thermal decomposition of 2 and the reactivity of 2 with stoichiometric o-bisphosphinobenzene suggest that the catalysis proceeds via sequential P-P bond forming steps. The solid state structure of 2, which features a six-coordinate (N3N)Zr-complex, is reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BAUDLER, M.;ESAT, S., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2711-2713
  作者：BAUDLER, M.、ESAT, S.

  DOI：——

  日期：——