4-nitro-1,2-benzenediol diacetate | 36383-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-nitro-1,2-benzenediol diacetate
• 英文别名: 1,2-di-O-acetyl-4-nitrobenzene；1,2-diacetoxy-4-nitrobenzene；4-Nitrobrenzcatechindiacetat；1,2-diacetoxy-4-nitro-benzene；1,2-Diacetoxy-4-nitro-benzol；(4-Nitro-o-phenylen)-diacetat；4-Nitrobenzene-1,2-diyl diacetate；(2-acetyloxy-4-nitrophenyl) acetate
• CAS: 36383-33-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: NLAIMNFOYOGBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-1,2-benzenediol diacetate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到4-amino-1,2-benzenediol diacetate
  参考文献：
  名称：

  有效的合成5,6-二羟基吲哚二聚体，主要的Eumelanin构建基块，通过统一的邻乙炔基苯胺为基础的2-连接二吲哚基支架的构建策略。

  摘要：

  报道了一种基于5,6-二羟基吲哚衍生的2,7'-，2,2'-和2,3'-二吲哚合成方便的统一策略，该策略基于对关键的邻乙炔基苯胺前体的正确处理。通过相同的方法，也可以良好的产率获得5，6-二乙酰氧基-7-碘吲哚。

  DOI：

  10.1021/jo901259s
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 4-nitro-1,2-benzenediol diacetate
  参考文献：
  名称：

  van Erp, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2813

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolocatechol: Electron‐Withdrawing Catechol Anchoring Group for Dye‐Sensitized Solar Cells
  作者：Tomohiro Higashino、Hitomi Iiyama、Yuma Kurumisawa、Hiroshi Imahori

  DOI：10.1002/cphc.201900342

  日期：2019.10.16

  electron‐withdrawing thiazole moiety with a catechol anchoring group would improve its photovoltaic performance. Herein, we report a push‐pull porphyrin sensitizer ZnPTC with a thiazolocatechol anchoring group. The DSSC with ZnPTC exhibited η=4.87 %. This value is the highest ever reported for catechol‐anchor based DSSCs. Meanwhile, the long‐term cell durability was not improved, although the robust anchoring

  采用五元双齿螯合的锚定基团对于实现染料敏化太阳能电池（DSSC）的高功率转换效率（η）和长期耐久性具有吸引力。在这方面，我们选择了邻苯二酚作为可以采用螯合的锚定基团。但是，含邻苯二酚敏化剂的DSSC从未超过2％的η值。这些不良的光伏性能可能与邻苯二酚中羟基的供电子能力有关。考虑到这些，我们设想将吸电子的噻唑部分与邻苯二酚锚定基团融合将改善其光电性能。在本文中，我们报道了带有噻唑邻苯二酚锚定基团的推挽卟啉敏化剂ZnPTC。DSSC与ZnPTC表现出η＝ 4.87％。该值是基于邻苯二酚的DSSC报告的最高值。同时，尽管在苛刻的条件下仍具有强大的锚固性能，但长期电池的耐久性并未得到改善。
• Heinisch; Mollmann; Tresselt, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 3, p. 349 - 354
  作者：Heinisch、Mollmann、Tresselt、Willitzer

  DOI：——

  日期：——
• Structure and anticoccidial activity among some 4-hydroxyquinolinecarboxylates
  作者：Renat H. Mizzoni

  DOI：10.1021/jm00299a019

  日期：1970.9
• 111. Acylation reactions catalysed by strong acids. Part III. The acetylium ion as a debenzylating agent
  作者：H. Burton、P. F. G. Praill

  DOI：10.1039/jr9510000522

  日期：——
• Towards the synthesis of amino[b,e][1,4]dioxin derivatives via cationic ruthenium complexes
  作者：Richard C. Cambie、George R. Clark、Sheryl L. Coombe、Sally A. Coulson、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05717-4

  日期：1996.1

  Double nucleophilic aromatic substitution reactions between N-substituted (eta(6)-1,2-dichlorobenzene)RuCp(+) salts and substituted 1,2-benzenediols have been carried out under mild conditions to prepare N-substituted (eta(6)-dibenzo[b,e][1,4]dioxin)ruthenium(II) complexes. The dibenzodioxin ligands were subsequently liberated by photolysis, with radiation from a sunlamp or from a medium pressure Hg lamp (300 nm).