bis(3-bromophenyl)sulfane | 2392-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(3-bromophenyl)sulfane
• 英文别名: 3,3'-dibromodiphenyl sulfide；1,1'-Sulfanediylbis(3-bromobenzene)；1-bromo-3-(3-bromophenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 2392-86-1
• 化学式: C₁₂H₈Br₂S
• 分子量: 344.07
• InChiKey: QIWRAJMIEDRYNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-bromophenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到di(3-bromophenyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  RED-SHIFTED FLUOROPHORES

  摘要：

  提供了以下结构的化合物：

  公开号：

  US20210171490A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3-bromophenyl)disulfane 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到bis(3-bromophenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  芳基二硫属元素化物的脱卤代反应通过铜催化合成芳基硫属元素化物

  摘要：

  公开了一种通过铜催化将芳族二硫属元素进行脱硫反应以合成芳基硫属元素化物的应用。实际条件，广泛的底物范围以及对几个敏感基团（如醛，酮，酯，酰胺，氰化物，烯烃，硝基和甲基磺酰基）的良好官能团耐受性突出了该方法。此外，该方法的鲁棒性通过雌酮的后期修饰和伏替西汀的合成来描述。值得注意的是，通过该方案成功地完成了在较温和条件下具有较大环张力的更具挑战性的有机材料的合成，以及某些不能通过金属催化的芳基卤素偶合反应合成的含卤素的二芳基硫醚的合成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04931

文献信息

• 一种双受体有机发光小分子材料及其制备方 法和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN108250111B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明公开了一种双受体有机发光小分子材料，以羰基与砜基通过苯环相连组成一种新型双受体骨架单元，两边各接一个苯环以增加反应位点。本发明还公开了上述双受体有机发光小分子材料的制备方法及其应用。本发明的受体相连接的发光材料可以实现分子内电荷转移作用，而其双极传输特性减小了单极性发光材料载流子不平衡的问题，从而简化了器件结构，以及提高了器件性能。本发明制备简单，通过一系列简单的反应，得到各种目标产物。该材料分子量确定，结构单一，具有很高的分解温度和较低的升华温度，可应用于有机电致发光二极管中。
• 一种自主体有机发光小分子材料及其制备方 法和应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN108164445B

  公开（公告）日：2019-12-10

  本发明公开了自主体有机发光小分子材料，以羰基与含硫非共轭单元连接，两边各接一个苯环以增加反应位点。本发明还公开了上述自主体有机发光小分子材料的制备方法及应用。本发明的自主体有机发光小分子材料实现分子内电荷转移作用，而其自带的含硫非共轭单元能够充当一部分主体的作用，从而在简化的器件结构中表现出高的器件性能。本发明的材料的制备方法简单，通过一系列简单的反应，得到各种目标产物。本发明的材料分子量确定，结构单一，具有很高的分解温度和较低的升华温度，容易升华成高纯度的发光材料。
• Synthesis of Thioethers Using Triethylamine-Activated Phosphorus Decasulfide (P4S10)
  作者：M. Cinar、Turan Ozturk、Gulsen Turkoglu

  DOI：10.1055/s-0035-1561673

  日期：——

  Abstract The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement reaction of halogens by sulfur. The cross-reaction of 2-(α-bromoacetyl)thiophene with triethylamine-activated phosphorus decasulfide (Et3N–P2S5) was elaborated by utilizing DFT calculations. The synthesis of thioethers in excellent yields was achieved under mild conditions via the displacement

  摘要 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。 在温和的条件下，通过卤素与硫的置换反应，可以实现高收率的硫醚合成。通过利用DFT计算，阐述了2-（α-溴乙酰基）噻吩与三乙胺活化的十硫化二磷（Et 3 N–P 2 S 5）的交叉反应。
• Synthesis of six-membered silacycles by borane-catalyzed double sila-Friedel–Crafts reaction
  作者：Yafang Dong、Masahiko Sakai、Kazuto Fuji、Kohei Sekine、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.3762/bjoc.16.39

  日期：——

  We have developed a catalytic synthetic method to prepare phenoxasilins. A borane-catalyzed double sila-Friedel–Crafts reaction between amino group-containing diaryl ethers and dihydrosilanes can be used to prepare a variety of phenoxasilin derivatives in good to excellent yields. The optimized reaction conditions were also applicable for diaryl thioethers to afford their corresponding six-membered

  我们已经开发了一种催化合成方法来制备苯那西林。含氨基的二芳基醚和二氢硅烷之间的硼烷催化的双硅烷-Friedel-Crafts反应可用于制备各种苯氧西林衍生物，并具有良好的产率。优化的反应条件也适用于二芳基硫醚，以提供其相应的六元硅环产物。代表性的双（二甲基氨基）苯恶沙林的克级合成及其氨基的转化也得到了证明。
• 咔唑衍生物、包含该咔唑衍生物的材料和有机 电致发光器件
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN108440537B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种咔唑衍生物、包含该咔唑衍生物的材料和有机电致发光器件，所述咔唑衍生物具有如下结构式：本发明提供的咔唑衍生物易溶于有机溶媒，具有较高的玻璃化温度、高的热稳定性和优良的载流子传输能力。其合成工艺简单，提纯的方法简单适于大规模生产等特点，并可通过连接不同的基团调节分子的能级，调控发光性能、热稳定性等，是作为有机电致发光器件材料的理想选择。使用本发明提供的咔唑衍生物制备的电致发光器件，其发光效率高、稳定性好、寿命更长，从而使器件的发光效率和寿命都能达到实用化的要求。