6-（1H-替硝唑-5-基）-2,2'-联吡啶 | 866117-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-（1H-替硝唑-5-基）-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 6-(1H-tetrazol-5-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 6-(1H-tetrazol-5-yl)-2,2′-bipyridine；6-(tetrazol-5-yl)-2,2′-bipyridine；6-(1H-tetrazole-5-yl)-2,2'-bipyridine；5-(2,2'-bipyridine-6-yl)-1,2,3,4-1H-tetrazole；6-(1H-tetrazol-5-yl)-2,2’-bipyridine；6-tetrazolyl-2,2'-bipyridine；(N4bpy)H；2-pyridin-2-yl-6-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 866117-17-1
• 化学式: C₁₁H₈N₆
• 分子量: 224.225
• InChiKey: WSEDPTKTCQEKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-（1H-替硝唑-5-基）-2,2'-联吡啶 、 三甲基镓 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到[(6-tetrazolyl-2,2'-bipyridine(-1H))GaMe2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization, and Photophysical Properties of Luminescent Gallium and Indium Complexes Constructed using Tridentate 6-Azolyl-2,2′-bipyridine Chelates

  摘要：

  Three systematically functionalized 6-azolyl-2,2'-bipyridine ligands were prepared from reactions initiated by 6-cyano-2,2'-bipyridine. These ligands readily reacted with the metal alkyl reagents GaMe3 and InMe3 to afford the pentacoordinate complexes [(fpzbpy)MMe2] (1a, M = Ga; 1b, M = In), [(ftzbpy)MMe2] (2a, M = Ga; 2b, M = In), and [(N4bpy)MMe2] (3a, M = Ga; 3b, M = In), in which (fpzbpy)H, (ftzbpy)H, and (N4bpy)H denote 6-pyrazolyl-, 6-triazolyl-, and 6-tetrazolyl-substituted 2,2'bipyridine, respectively. These complexes exhibited moderate blue-green emission ranging from 412 to 493 rim. On the other hand, treatment of the bidentate 2-pyridyl tetrazole ligand (pyN(4))H with InMe3 afforded the bridged dimer [Me2In(pyN(4))](2) (4). Calculation based on time-dependent density function theory (TDDFT) showed that the S, state of complexes 1-3 is mainly attributed to an allowed intraligand pi -> pi* electronic transition located at tridentate chelating moieties, together with a small contribution (< 10%) of gallium (or indium) -> pi* (ligand) charge transfer transition. Accordingly, the corresponding emission properties of 1a-3a (or 1b-3b) can be rationalized using the correlation between the substituent effect of azolyl groups and the relative HOMO/LUMO energy level.

  DOI：

  10.1021/om700577y
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2,2'-联吡啶 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到6-（1H-替硝唑-5-基）-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  恶二唑取代的1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶配体的新型euro配合物的合成和电致发光性能†

  摘要：

  一些 1,10-菲咯啉 衍生工具（ho）， 2,2'-联吡啶 衍生工具（BpoR）和相关 铕 复合体 （（TTA）3 PhoR 和 （（TTA）3 BpoR 合成了（HTTA = 2壬基三氟丙酮）。单晶X射线衍射（（TTA）3 Php （Php = 2-（吡啶基）-1,10-菲咯啉）表明 p 充当三叉戟 Ñ ⁁ Ñ ⁁ Ñ配体，从而导致该复合物在真空蒸发中具有很高的稳定性。当一个恶二唑 部分被结合到配体中，相应的 铕 配合物显示出改善的载流子传输能力以及气相沉积下电致发光的热稳定性（电致发光）应用程序。实验表明，这些配合物具有较高的光致发光（PL）量子产率，这是由于配体在19724至22472 cm -1之间的合适的三线态能级（E T），用于增感三聚体。（（III）（5 d 0：17500厘米-1）。利用Eu（TTA）3铅 （PhoB = 2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-1,10-菲咯啉）作为

  DOI：

  10.1039/b9nj00461k

文献信息

• Improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices
  申请人：Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

  公开号：EP2492277A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention provides an improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices. The redox couple is based on a complex of a first row transition metal, said complex containing at least one mono-, bi-, or tridentate ligand comprising a substituted or unsubstituted ring or ring system comprising a five-membered N-containing heteroring and/or a six-membered ring comprising at least two heteroatoms, at least one of which being a nitrogen atom, said five- or six-membered heteroring, respectively, comprising at least one double bond. The invention also relates to electrolytes and to the devices containing the complex, and to the use of the complex as a redox couple.

  本发明提供了一种改进的氧化还原偶对，用于电化学和光电子器件。该氧化还原偶对基于第一行过渡金属的配合物，所述配合物至少含有一个单、双或三齿配体，包括一个取代或未取代的环或环系统，其中包括一个五元N-含杂环和/或一个至少含有两个杂原子的六元环，其中至少一个是氮原子，所述的五元或六元杂环分别包括至少一个双键。该发明还涉及电解质、含有该配合物的器件，以及将该配合物用作氧化还原偶对的用途。
• 含氮双齿杂环取代的四唑类稀土配合物及其制 备方法
  申请人：广东鑫钰新材料股份有限公司

  公开号：CN103242354B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供了一种如式1所示的新型含氮双齿杂环取代的四唑类稀土配合物LnL3：其中Ar为含氮双齿杂环；中心稀土离子Ln选自钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥中的任意一种。本发明采用联吡啶四唑类三齿化合物或邻菲啰啉四唑类三齿化合物等含氮双齿杂环取代的四唑类三齿化合物作为单一配体，同时满足配位饱和，配合物中四唑基团作为负离子与中心稀土金属阳离子实现电荷平衡为电中性。所得稀土配合物的热稳定性高，适合蒸镀成膜工艺制成器件或溶液成膜工艺制成器件。制备方法具有产率高、产物纯度好、反应时间短，操作简单的优点，极大的降低了成本。
• Luminescent mononuclear Eu(III) and Tb(III) complexes with bipyridyl-tetrazolate tridentate ligands
  作者：Jing-Lin Chen、Yan-Sheng Luo、Guo-Ping Gao、Jia-Li Zhao、Lu Qiu、Na Liu、Li-Hua He、Sui-Jun Liu、He-Rui Wen

  DOI：10.1016/j.poly.2016.06.019

  日期：2016.10

  A new series of four luminescent mononuclear Eu(III) and Tb(III) complexes with bipyridyl tetrazolate tridentate chelates, [Ln(tbpy) 2 (DMF)(H 2 O) 2 ](NO 3 ) and [Ln(tmbpy) 2 (DMF)(NO 3 )] (Ln = Eu(III) and Tb(III), DMF = N,N-dimethylformamide, tbpy and tmbpy denote the deprotonated 6-(1 H -tetrazole-5-yl)-2,2′-bipyridine and 6-(1 H -tetrazole-5-yl)-4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine, respectively), have

  新系列的四个发光单核Eu（III）和Tb（III）配合物与双吡啶基四唑酸酯三齿螯合物[Ln（tbpy）2（DMF）（H 2 O）2]（NO 3）和[Ln（tmbpy）2 （DMF）（NO 3）]（Ln = Eu（III）和Tb（III），DMF = N，N-二甲基甲酰胺，tbpy和tmbpy表示去质子化的6-（1 H-四唑-5-基）-2，合成并表征了2'-联吡啶和6-（1 H-四唑-5-基）-4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶。每个Ln（III）离子显示一个扭曲的三棱柱三棱柱，带有两个单阴离子三齿螯合配体，源自四唑基环的NH去质子化，并且在2,2'-联吡啶基环中引入了两个甲基这对Ln（III）核的配位环境产生了重大影响，表明两个配位的水分子被一个螯合的硝酸根阴离子取代。两种Ln（III）配合物在室温下均以溶液和固态发射。结果表明，在2,2'-联吡啶基环中引入两个供电子甲基对Ln（III）配
• Mononuclear Dy(III) complex based on bipyridyl-tetrazolate ligand with field-induced single-ion magnet behavior and luminescent properties
  作者：He-Rui Wen、Fu-Yong Liang、Zheng-Gang Zou、Sui-Jun Liu、Jin-Sheng Liao、Jing-Lin Chen

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.03.016

  日期：2017.5

  Abstract A new mononuclear Dy(III) complex, namely [Dy(tbpy)2(NO3)(DMF)]⋅ DMF} (1) (tbpy = 6-(tetrazol-5-yl)-2,2′-bipyridine, DMF = N,N-dimethylformamide), has been synthesized and characterized. Structural measurements reveal that the Dy(III) ion displays a distorted tricapped trigonal prism with two mono-anionic tridentate chelating ligands, nitrate anion and N,N-dimethylformamide molecule. Magnetic

  摘要 一种新的单核 Dy(III) 络合物，即 [Dy(tbpy)2(NO3)(DMF)]⋅ DMF} (1) (tbpy = 6-(tetrazol-5-yl)-2,2'-bipyridine , DMF = N,N-二甲基甲酰胺），已合成并表征。结构测量表明，Dy(III) 离子显示出一个扭曲的三棱柱，带有两个单阴离子三齿螯合配体、硝酸根阴离子和 N,N-二甲基甲酰胺分子。磁性研究表明，标题复合物 1 表现出场诱导的单离子磁体行为。此外，对光致发光特性的研究表明，配合物1显示出较强的荧光发射，这是镧系离子典型的窄发射带。
• Compound Having Oxadiazole Ring Structure Substituted with Pyridyl Group, and Organic Electroluminescent Device
  申请人：Miki Tetsuzo

  公开号：US20080017846A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to a compound having an oxadiazole ring structure having a substituted pyridyl group connected thereto, represented by the following general formula (1). According to the present invention, it becomes possible to provide an organic compound having excellent characteristic of high stability in a thin film state, and the emission efficiency and durability of conventional organic EL devices can be remarkably improved.

  本发明涉及一种具有氧噻唑环结构和连接有取代吡啶基团的化合物，其通式如下（1）。根据本发明，可以提供一种具有高稳定性的有机化合物，在薄膜状态下具有优异的特性，可以显著提高传统有机EL器件的发射效率和耐久性。