N-[3-[[5-chloro-2-[[3-chloro-4-[3-(4-morpholinyl)propoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-[[5-chloro-2-[[3-chloro-4-[3-(4-morpholinyl)propoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
• 英文别名: N-(3-((5-chloro-2-(2-chloro-4-((1-morpholino)propoxy)phenylamino)-4-pyrimidinyl)amino)phenyl)acrylamide；N-[3-[[5-chloro-2-[3-chloro-4-(3-morpholin-4-ylpropoxy)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₂₆H₂₈Cl₂N₆O₃
• 分子量: 543.453
• InChiKey: ABBSDUKZIMPCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-[3-[[5-chloro-2-[[3-chloro-4-[3-(4-morpholinyl)propoxy]phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  鉴定具有改善的活性的BTK和JAK3高效抑制剂，用于治疗B细胞淋巴瘤。

  摘要：

  BTK和JAK3受体酪氨酸激酶是治疗B细胞淋巴瘤的两个有效靶点。在这里，我们报告鉴定几类嘧啶衍生物作为有效的BTK和JAK3双重抑制剂。在这些分子中，大约三分之二的化合物在浓度低于10 nM时显示出强大的抑制能力，还有四种化合物（7e，7g，7m和7n浓度低于1 nM时，可显着抑制BTK和JAK3酶的磷酸化。另外，与代表性的BTK抑制剂依鲁替尼相比，这些嘧啶衍生物还表现出增强的活性以阻断B细胞淋巴瘤细胞的增殖。特别地，在基于细胞的评估中，两种结构特异性化合物7b和7e表现出比参比剂更强的活性，且IC 50值低于10μM。进一步的生物学研究，包括流式细胞术分析和体内异种移植模型评估也表明了它们在治疗B细胞淋巴瘤方面的功效和低毒性。这些发现为开发具有多靶点作用的新型抗B细胞淋巴瘤药物提供了新的见识。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.10.080