1,2-二氯-4-亚硝基苯 | 67083-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-亚硝基苯
• 英文名称: 3,4-dichloronitrosobenzene
• 英文别名: Benzene, 1,2-dichloro-4-nitroso-；1,2-dichloro-4-nitrosobenzene
• CAS: 67083-42-5
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO
• 分子量: 176.002
• InChiKey: LPULKMGKXQFAAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-亚硝基苯 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3',4',4-Trichloroazoxybenzene-2-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Competitive base-induced .alpha.-elimination and methanolysis of N-aryl-O-pivaloylhydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a015
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1,2-二氯-4-亚硝基苯
  参考文献：
  名称：

  转酮酶催化合成N-芳基羟肟酸

  摘要：

  异羟肟酸是一种金属螯合化合物，具有重要的生物活性，包括抗肿瘤作用。我们最近设计了来自Geobacillus stearothermopilus (TK gst ) 的转酮醇酶，以将苯甲醛转化为非天然受体底物。认识到与亚硝基苯的结构和电子相似性，我们研究了 TK 催化的亚硝基芳烃转化为N-芳基化异羟肟酸。在这里，我们证明了这种多功能 TK gst酶的野生型和变体确实诱导各种p-、m-和o-取代的亚硝基芳烃的快速生物催化转化，以产生各种相应的N-芳基异羟肟酸通过产生碳-氮而不是碳-碳键。通过改变供体组分，例如羟基丙酮酸或丙酮酸，可以引入进一步的结构修饰。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101100

文献信息

• Synthesis of 1<i>H</i>-Indazoles from Imidates and Nitrosobenzenes via Synergistic Rhodium/Copper Catalysis
  作者：Qiang Wang、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00727

  日期：2016.5.6

  Nitrosobenzenes have been used as a convenient aminating reagent for the efficient synthesis of 1H-indazoles via rhodium and copper catalyzed C–H activation and C–N/N–N coupling. The reaction occurred under redox-neutral conditions with high efficiency and functional group tolerance. Moreover, a rhodacyclic imidate complex has been identified as a key intermediate.

  亚硝基苯已被用作方便的胺化试剂，可通过铑和铜催化的C–H活化和C–N / N–N偶联有效地合成1 H-吲唑。该反应在氧化还原中性条件下高效且具有官能团耐受性。此外，已经确定了一个Rhodocyclic imidate复合物是关键的中间体。
• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• <i>N</i>-Oxidation of arylamines to nitrosobenzenes using chloroperoxidase purified from<i>Musa paradisiaca</i>stem juice
  作者：Pratibha Yadav、Jitendra K. Sharma、Vinod K. Singh、Kapil D. S. Yadav

  DOI：10.3109/10242422.2010.489943

  日期：2010.1

  Abstract N-Oxidation of arylamines to their corresponding nitrosobenzenes using a new chloroperoxidase purified from Musa paradisiaca stem juice has been examined. The enzymatic characteristics of the stem chloroperoxidase using 4-chloroaniline as substrate were determined. The Km values for 4-chloroaniline and H2O2 were 770 μM and 154 μM respectively, while the pH and temperature optima were 4.4 and

  摘要 已经研究了使用从芭蕉茎汁中纯化的新型氯过氧化物酶将芳胺 N-氧化成相应的亚硝基苯。测定了使用 4-氯苯胺作为底物的茎氯过氧化物酶的酶学特性。4-氯苯胺和 H2O2 的 Km 值分别为 770 μM 和 154 μM，而最佳 pH 值和温度分别为 4.4 和 30°C。该酶对芳胺 3,4-二氯胺、对氨基苯甲酸、对甲苯胺、对茴香胺、间茴香胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚和间氨基苯酚的底物特异性已经表征。已经证明了使用浓缩的 M. paradisiaca 茎汁将 4-氯苯胺特定转化为 4-氯亚硝基苯的可行性。该酶可用于其他芳胺的 N-氧化。
• [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2
  申请人：CURTANA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039621A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which inhibit the activity of Olig2. Also described herein are methods of using such Olig2 inhibitors, alone and in combination with other compounds, for treating cancer and other diseases. In particular the Olig2 inhibitors may be used to treat glioblastoma.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这种Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。
• The [4+2] cycloaddition of donor–acceptor cyclobutanes and nitrosoarenes
  作者：Naresh Vemula、Andrew C. Stevens、Tyler B. Schon、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1039/c3cc47775d

  日期：——

  The Yb(OTf)3 catalyzed [4+2] cycloaddition between donor-acceptor cyclobutanes and nitrosoarenes is disclosed. This method facilitates the synthesis of tetrahydro-1,2-oxazines in good to excellent yields as single diastereomers. Except for a few electron-deficient nitrosoarenes, excellent regioselectivity was observed throughout these studies.

  公开了在供体-受体环丁烷和亚硝基芳烃之间的Yb（OTf）3催化的[4 + 2]环加成。该方法促进了以单一非对映异构体的良好至优异产率的四氢-1,2-恶嗪的合成。除了少数电子缺陷的亚硝基芳烃外，在所有这些研究中均观察到了出色的区域选择性。