methyl 2-(2-chloro-4-aminophenyl)propanoate | 83528-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chloro-4-aminophenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(4-Amino-2-chloro-phenyl)-propionic acid methyl ester；Methyl 2-(4-amino-2-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 83528-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: ARQAPSSEBPITFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chloro-4-aminophenyl)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[2-Chloro-4-(pyridin-2-ylamino)-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2。[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸。

  摘要：

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00356a019
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.33h， 生成 methyl 2-(2-chloro-4-aminophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2。[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸。

  摘要：

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00356a019

文献信息

• [EN] CDK2 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDK2 ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] CDK2抑制剂及其制备方法
  申请人：[en]TUOJIE BIOTECH (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：WO2022135442A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  本公开提供了CDK2抑制剂及其制备方法。具体而言，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐、互变异构体，其中各基团如本公开定义。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与蛋白依赖性激酶或细胞周期蛋白相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。
• HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI;NISHIMURA, H+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 222-226
  作者：HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI、NISHIMURA, H+

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA NOBUO; YOSHIDA TOSHIHIKO; MAKINO EIICHI; KOSHINAKA EIICHI; KATO HID+, J. PHARM. SOC. JAP., 107,(1987) N 2, 111-122
  作者：OGAWA NOBUO、 YOSHIDA TOSHIHIKO、 MAKINO EIICHI、 KOSHINAKA EIICHI、 KATO HID+

  DOI：——

  日期：——
• Nonsteroidal antiinflammatory agents. 2. [(Heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids
  作者：Katsuhiko Hino、Hideo Nakamura、Yasutaka Nagai、Hitoshi Uno、Haruki Nishimura

  DOI：10.1021/jm00356a019

  日期：1983.2

  A series of [(heteroarylamino)phenyl]alkanoic acids having pyridine, quinoline, or pyrimidine as the heteroaryl moiety was prepared as potential antiinflammatory agents. Among them, 2-[4-(2-pyridylamino)phenyl]propionic acid (14b) showed excellent antiinflammatory and analgesic activities with less tendency to cause gastric side effects. Structure-activity relationships are discussed.

  制备了具有吡啶，喹啉或嘧啶作为杂芳基部分的一系列[（杂芳基氨基）苯基]链烷酸作为潜在的抗炎剂。其中，2- [4-（2-吡啶基氨基）苯基]丙酸（14b）具有出色的抗炎和镇痛活性，较少引起胃副反应。讨论了构效关系。