Ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexanoate | 172287-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexanoate
• CAS: 172287-15-9
• 化学式: C₈H₇F₉O₂
• 分子量: 306.128
• InChiKey: OJIWQOOBUZRMCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexanoate 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-4,4,5,5,6,6,6-Heptafluoro-3-[2-((Z)-1-trimethylsilanyloxy-propenyl)-phenoxy]-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of Fluorinated Heterocycles from Aromatic Silyl Enol Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971989j
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,3,4,4,5,5,6,6,6-九氟己酸 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到Ethyl 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  反应产物2-全氟烷基-链烷酸酯d'烷基

  摘要：

  已经研究了醇化物与全氟烷基乙酸（I）和3-全氟烷基-3-氟-丙酸（II）的酯的反应。烯醇酯III或缩醛IV的醚的形成取决于所用的化学计量条件。产物的形成是通过迈克尔型加成和从作为中间体的烯醇化物中消除氟离子进行的。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03219-p

文献信息

• Tandem Reaction of Ethyl α-(Per(poly)fluoroalkyl)acetates with Allylic Alcohols:  A Convenient Synthesis of Ethyl α-(2-Alkenyl)-α-(per(poly)- fluoroacyl)acetates
  作者：Bing-Hao Luo、Hui-Ping Guan、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1021/jo9620369

  日期：1997.6.13