(R)-glycidyl 4-chloro-2-methoxyphenyl ether | 874113-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-glycidyl 4-chloro-2-methoxyphenyl ether
• 英文别名: (2R)-2-[(4-chloro-2-methoxyphenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 874113-27-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• 分子量: 214.649
• InChiKey: CFPDZLJTWSBXLP-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 (R)-glycidyl 4-chloro-2-methoxyphenyl ether 在 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到(R)-1-(4-chloro-2-methoxyphenoxy)-3-phthalimido-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives

  摘要：

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。

  公开号：

  US20060019993A1
• 作为产物：
  描述：

  右旋环氧氯丙烷 、 4-氯-2-甲氧基苯酚 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到(R)-glycidyl 4-chloro-2-methoxyphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives

  摘要：

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。

  公开号：

  US20060019993A1

文献信息

• 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives
  申请人：Daiso Co., Ltd.

  公开号：US07368608B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  An 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivative represented by the following formula (1), wherein cycle A may have further 1 to 4 substituents, and said substituent means a substituent selected from the group consisting of saturated or unsaturated C1-4 alkyl group, aralkyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, aryl group, halogen atom, halogenated C1-4 alkyl group, C2-5 alkanoyl group, mono or dialkylcarbamoyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, cyano group and nitro group, and the substituents at positions 3 and 6, or at positions 4 and 5 on the cycle A are different each other. Other ring may be fused at positions 3 and 4, or at positions 5 and 6 on the cycle A to form a condensed polycyclic hydrocarbon with the cycle A. R1 is alkanoyl group or aroyl group, and R2 is hydrogen atom, alkanoyl group or aroyl group, or R1 and R2 may be combined together with the N atom to form a cyclic imido group, which is useful as an intermediate of medicines, etc.

  以下是由以下式子（1）表示的1-酰胺基-3-（2-羟基苯氧基）-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，烷基基团具有1至4个碳原子的芳基烷基基团，芳基基团，卤素原子，卤代的C1-4烷基基团，C2-5脂肪酰基基团，具有1至4个碳原子的单烷基或二烷基氨基基团，氰基和硝基的群中选择的取代基，且在环A的3和6位或4和5位处的取代基彼此不同。其他环可以与环A上的3和4位或5和6位融合，形成具有环A的缩合多环烃。R1是脂肪酰基基团或芳酰基基团，R2是氢原子，脂肪酰基基团或芳酰基基团，或R1和R2可以与N原子结合形成环状亚胺基团，可用作药物中间体等。
• 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1, 4-benzodioxane derivatives
  申请人：DAISO CO., LTD.

  公开号：EP1619183B1

  公开（公告）日：2008-10-01
• US7368608B2
  申请人：——

  公开号：US7368608B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• 1-Amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivatives and a process for preparing 2-amidomethyl-1,4-benzodioxane derivatives
  申请人：Miki Yasushi

  公开号：US20060019993A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  An 1-amido-3-(2-hydroxyphenoxy)-2-propanol derivative represented by the following formula (1), wherein cycle A may have further 1 to 4 substituents, and said substituent means a substituent selected from the group consisting of saturated or unsaturated C1-4 alkyl group, aralkyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, aryl group, halogen atom, halogenated C1-4 alkyl group, C2-5 alkanoyl group, mono or dialkylcarbamoyl group in which alkyl moiety has 1 to 4 carbon atoms, cyano group and nitro group, and the substituents at positions 3 and 6, or at positions 4 and 5 on the cycle A are different each other. Other ring may be fused at positions 3 and 4, or at positions 5 and 6 on the cycle A to form a condensed polycyclic hydrocarbon with the cycle A. R 1 is alkanoyl group or aroyl group, and R 2 is hydrogen atom, alkanoyl group or aroyl group, or R 1 and R 2 may be combined together with the N atom to form a cyclic imido group, which is useful as an intermediate of medicines, etc.

  由以下公式（1）表示的1-酰胺-3-(2-羟基苯氧基)-2-丙醇衍生物，其中环A可能有进一步的1到4个取代基，所述取代基是从饱和或不饱和的C1-4烷基，含有1到4个碳原子的芳基烷基，芳基，卤素原子，卤代C1-4烷基，C2-5烷酰基，单或二烷基氨基基，其中烷基部分含有1到4个碳原子，氰基和硝基中选择的取代基，并且在环A上的位置3和6，或在位置4和5上的取代基彼此不同。其他环可能在环A上的位置3和4，或在位置5和6上与环A融合，形成与环A的紧缩多环碳氢化合物。R1是烷酰基或芳酰基，R2是氢原子，烷酰基或芳酰基，或R1和R2可以与N原子结合在一起形成环亚胺基团，可用作药物等的中间体。