{N,N'-o-phenylenebis(salicylideneimine)}iron(II) | 16828-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {N,N'-o-phenylenebis(salicylideneimine)}iron(II)
• 英文别名: N,N′-phenylenebis-(salicylideneiminato)iron(II)；[Fe(Ph(N=CHPhO)₂)]；Fe(II)salphen；[N,N'-bis(salicylidene)phenylene-1,2-diamine]-iron(II)
• CAS: 16828-80-1
• 化学式: C₂₀H₁₄FeN₂O₂
• 分子量: 370.19
• InChiKey: UYTLXYAZXWCRLH-JKBLJYNNSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N,N'-o-phenylenebis(salicylideneimine)}iron(II) 、 对甲苯磺酸 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到{N,N'-o-phenylenebis(salicylideneimine)}iron(III) tosylate
  参考文献：
  名称：

  铁和钴水杨醛亚胺配合物作为环氧化物和二氧化碳偶联催化剂：取代基对催化活性的影响

  摘要：

  报道了通式 [MIII(L)Cl] (L = Schiff 碱配体, M = Fe, Co) 的取代 ONNO 供体萨伦型 Schiff 碱配合物的合成和表征。在四丁基溴化铵作为助催化剂存在下，该配合物已被用作二氧化碳和氧化苯乙烯偶联的催化剂。反应在相对低压和无溶剂条件下进行。研究了金属中心、配体和各种取代基对配体外围位点对偶联反应的影响。发现催化剂体系对 CO2 和氧化苯乙烯的偶联具有选择性，从而产生环状碳酸苯乙烯。配体上没有取代基的钴 (III) 配合物显示出比相应的铁 (III) 配合物 (TON = 814) 更高的活性 (TON = 1297)；然而，在salen配体（NEt3，TON = 1732）上带有吸电子取代基的铁（III）基催化剂在相似的反应条件下表现出最高的催化活性。评估了钴 (III) 络合物之一对 1- 氧化丁烯、氧化环己烯和氧化丙烯与 CO2 偶联的活性，揭示了

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0113-9
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {N,N'-o-phenylenebis(salicylideneimine)}iron(II)
  参考文献：
  名称：

  非均相催化剂比均相系统更具优势：用于环己酮的 Baeyer-Villiger 氧化的沸石-Y 包封络合物

  摘要：

  摘要 一系列非均相催化剂[M(pamp)]-Y (其中，M = V, Mn, Fe or Cu; pamp = 2,2'-((1 E ,1' E )-(1,2-phenylenebis (azanylylidene))bis(methanylylidene))diphenol) 是通过在沸石-Y 中包封金属络合物来制备的。通过化学、BET 和热重 (TG) 分析、X 射线衍射 (XRD)、紫外-可见和红外光谱以及扫描电子显微镜 (SEM) 对合成材料进行了表征。除了纯配合物外，在环己酮的 Baeyer-Villiger (BV) 氧化中测试了沸石-Y 包封配合物，以检查均相系统上的多相催化能力。还测试了实验变量即溶剂、催化剂用量、底物与氧化剂的摩尔比、温度和反应时间对底物转化率的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.05.016

文献信息

• Metal salophen complexes use in prevention and treatment of cancer
  申请人：Freie Universität Berlin

  公开号：EP1949899A1

  公开（公告）日：2008-07-30

  The present invention relates to metal salophen complexes of general formulas I and/or II wherein Me(II) represents Fe, Co, Ni, Cu, Mn, Zn Me(III) represents Fe, Mn, AI, Cr R1 to R8 independently from each other represent hydrogen, halogen, hydroxy, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, trihalomethyl R9 represents halogen or acetat or their salts or esters for use in prevention and treatment of cancer and to pharmaceutical compositions comprising these metal salophen complexes, especially iron salophen complexes.

  本发明涉及一般式I和/或II的金属萨洛芬配合物，其中Me(II)代表Fe、Co、Ni、Cu、Mn、Zn，Me(III)代表Fe、Mn、AI、Cr，R1至R8独立地表示氢、卤素、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三卤甲基，R9表示卤素或乙酸酯或它们的盐，用于预防和治疗癌症，以及包含这些金属萨洛芬配合物，特别是铁萨洛芬配合物的制药组合物。
• Kinetics and mechanism of the redox reaction of N,N′-phenylenebis-(salicylideneiminato)iron(III) with oxalic acid in mixed aqueous medium
  作者：I. Ibrahim、S. O. Idris、I. Abdulkadir、A. D. Onu

  DOI：10.1007/s11243-018-0291-8

  日期：2019.4

  The kinetics of electron transfer between N,N′-phenylenebis-(salicylideneiminato)iron(III), hereafter referred to as [Fe(Salphen)]+, and oxalic acid was studied in mixed aqueous medium (DMSO:H2O; 1:4 v/v) under pseudo-first-order conditions at 26 ± 1 °C, I = 0.2 coulomb2 mol dm−3 (NaCl) and λmax = 435 nm. The reaction was found to be second order overall and acid independent, and displayed zero Brønsted–Debye

  在混合水介质 (DMSO:H2O; 1:4) 中研究了 N,N'-亚苯基双-(salicylideneiminato) 铁 (III)（以下称为 [Fe（Salphen）]+ 和草酸之间的电子转移动力学v/v) 在 26 ± 1 °C 的伪一级条件下，I = 0.2 coulomb2 mol dm-3 (NaCl) 和 λmax = 435 nm。发现该反应总体上是二级反应且与酸无关，并且显示出零 Brønsted-Debye 盐效应。没有证据表明在反应过程中形成了中间体络合物或自由基。总体而言，动力学数据表明反应的内球机制，这在两种反应物中都是一级的。提出了一个合理的反应机制。
• Assembly of High-Spin [Fe₃] Clusters by Ligand-Based Multielectron Reduction
  作者：Davide Toniolo、Rosario Scopelliti、Ivica Zivkovic、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1021/jacs.0c01664

  日期：2020.4.22

  centers at short distances allowing for strong magnetic coupling between the Fe(II) cen-ters. The macrocyclic ligand is generated by the reductive coupling of the imino groups of three salophen ligands resulting in three new C-C bonds. The six electrons stored in the ligand become avail-able for the reduction of carbon dioxide with selec-tive formation of carbonate.

  六核 [Na12Fe6(tris-cyclo-salophen)2(THF)14], 1-THF 和三核 [Na6Fe3(tris-cyclo-salophen)(py)9], 1-py, Fe(II) 簇可以从 [FeII(salophen)(THF)] 复合物的基于配体的还原过程中一步轻松组装。这些复合物由三角形核心组成，其中三个 Fe(II) 离子在键合相互作用范围内通过六酰胺、六酚盐大环配体 tris-cyclo-salophen12- 结合在一起。tris-cyclo-salophen12- 配体非常适合短距离结合三个 Fe(II) 中心，允许 Fe(II) 中心之间的强磁耦合。大环配体是通过三个 salophen 配体的亚氨基还原偶联产生的，从而产生三个新的 CC 键。
• Redox properties of NN′-X-phenylenebis(Y-salicyli-deneiminato)iron(II) complexes and reactivity of the corresponding iron(III) complexes towards catecholates
  作者：Piero Zanello、Renzo Cini、Arnaldo Cinquantini

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86968-5

  日期：1985.1

  Abstract The electrochemical behaviour of a series of iron(II) complexes with the tetradentate ligand NN′-1,2-phenylenebis(salicylideneimine), [Fe(II)L], was studied in non-aqueous solvents. The redox properties of the complexes were related to the nature of the substituents in the aromatic rings. Attention was devoted to dioxygen reactivity of the complexes. The electrode activity of the catechol—[NN′-1

  摘要在非水溶剂中研究了具有四齿配体NN'-1,2-亚苯基双（水杨亚胺）[Fe（II）L]的一系列铁（II）配合物的电化学行为。配合物的氧化还原性质与芳环中取代基的性质有关。致力于复合物的双氧反应性。还研究了邻苯二酚-[NN'-1,2-亚苯基双（水杨基-亚氨基）亚铁（III）]系统[Fe（III）L（catH）]的电极活性；结果表明，在邻苯二酚存在下，[Fe（II）L]的电化学氧化和双氧化学氧化均会生成复合物[Fe（III）L（catH）]。
• Nichols, Peter J.; Fallon, Gary D.; Murray, Keith S., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 16, p. 2795 - 2800
  作者：Nichols, Peter J.、Fallon, Gary D.、Murray, Keith S.、West, Bruce O.

  DOI：——

  日期：——