2,6-二甲基吡啶-4-羧酸甲酯 | 142896-15-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二甲基吡啶-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 2,6-二甲基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,6-dimethylpyridine-4-carboxylate
• 英文别名: 2,6-dimethyl-isonicotinic acid methyl ester；methyl 2,6-dimethylisonicotinate
• CAS: 142896-15-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: MLDMYLXCMZTSHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  238.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶-4-羧酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 25.5h， 生成 O1-tert-butyl O4-methyl 2,6-dimethylpiperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2020023393A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 air 、 vanadium(V)-oxide-molybdenum (VI)-oxide silica gel-catalyst 、 硫酸 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 2,6-二甲基吡啶-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Mathes; Sauermilch, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1276,1281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Aryl and Heteroaryl Fluorosulfates Using Carbon Dioxide
  作者：Cong Ma、Chuan-Qi Zhao、Xue-Tao Xu、Zhao-Ming Li、Xiang-Yang Wang、Kun Zhang、Tian-Sheng Mei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00836

  日期：2019.4.5

  The development of efficient and practical methods to construct carboxylic acids using CO2 as a C1 synthon is of great importance. Nickel-catalyzed carboxylation of aryl fluorosulfates and heteroaryl fluorosulfates with CO2 is described, affording arene carboxylic acids with good to excellent yields under mild conditions. In addition, a one-pot phenol fluorosulfation/carboxylation is developed.

  利用CO 2作为C1合成子来构建羧酸的有效且实用的方法的开发非常重要。描述了用CO 2进行镍催化的芳基氟代硫酸盐和杂芳基氟代硫酸盐的羧化，在温和条件下提供芳烃羧酸，具有良好的产率或优异的产率。另外，开发了一种单锅酚氟代硫酸化/羧化。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• Substituted pyrazoloquinazolinones and pyrroloquinazolinones as allosteric modulators of group II metabotropic glutamate receptors
  申请人：Domain Therapeutics

  公开号：EP2666775A1

  公开（公告）日：2013-11-27

  The present invention relates to the pyrazoloquinazolinone and pyrroloquinazolinone derivatives of the general formula (I), as well as pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals, in particular their use in the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及通式（I）的吡唑喹唑啉酮和吡咯喹唑啉酮衍生物，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病以及可以受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病中的用途，特别是在治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINAZOLINONES AND PYRROLOQUINAZOLINONES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] PYRAZOLOQUINAZOLINONES ET PYRROLOQUINAZOLINONES SUBSTITUÉES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DE GROUPE II
  申请人：DOMAIN THERAPEUTICS

  公开号：WO2013174822A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to the pyrazoloquinazolinone and pyrroloquinazolinone derivatives of the general formula (I), as well as pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment and/or prophylaxis of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, and/or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling in mammals, in particular their use in the treatment and/or prophylaxis of acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及一般式（I）的吡唑喹唑啉酮和吡咯喹唑啉酮衍生物，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病以及/或在哺乳动物中可以受到谷氨酸水平或信号改变影响的疾病，特别是在治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍中的应用。