(R)-1-氰基乙基氨基甲酸苄酯 | 176894-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-1-氰基乙基氨基甲酸苄酯
• 英文名称: (2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)propionitrile
• 英文别名: benzyl [(1R)-1-cyanoethyl]carbamate；benzyl N-[(1R)-1-cyanoethyl]carbamate；benzyl (R)-(1-cyanoethyl)carbamate；(R)-benzyl 1-cyanoethylcarbamate
• CAS: 176894-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: RKPTZVZVBGXQSI-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83℃
• 密度：
  1.148

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-氰基乙基氨基甲酸苄酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl [(1R,2Z)-2-amino-2-(hydroxyimino)-1-methylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 在 吡啶 、 氨 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-1-氰基乙基氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  作为新型丙氨酸消旋酶抑制剂的含 C 端 1-氨基乙基四唑的寡肽

  摘要：

  在接种患者样本的临床培养基中，选择性抑制共生菌对于准确诊断和有效治疗至关重要，因为它们可以掩盖病原菌的存在。研究了丙氨酸类似物 1-氨基乙基四唑作为潜在的丙氨酸消旋酶抑制剂。为了有效吸收和增强和选择性抗菌活性，通过固相肽偶联技术合成了包含二肽和寡肽的 C 端 1-氨基乙基四唑文库。对合成化合物的抗微生物活性的研究确定了几种临床适用的选择性抑制剂。这些能够区分密切相关的细菌，沙门氏菌和大肠杆菌，这在临床环境中很难区分。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules25061315

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058298A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US08598209B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，对于治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛起着关键作用。