4-ethyl-3,5-dihydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-1,5-dione | 109224-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-ethyl-3,5-dihydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-1,5-dione
• 英文别名: 4-ethyl-3,5-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-1,5-dione；4-ethyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-1,5-dione
• CAS: 109224-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: GLEVCJUWISVSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 4-ethyl-3,5-dihydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-1,5-dione 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(4-Chlorobutyl)-4-ethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazoline-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-ethyl-3,5-dihydro<1,2,4>triazolo<4,3-a>quinazolin-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230335

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
  作者：Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood

  DOI：10.1002/jhet.5570230335

  日期：1986.5

  4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.

  4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。