4-甲基-2-丙-1-烯-2-基吡啶 | 856835-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-丙-1-烯-2-基吡啶
• 英文名称: 4-methyl-2-(prop-1-en-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-isopropenyl-4-methyl-pyridine；2-Isopropenyl-4-methyl-pyridin；4-methyl-2-prop-1-en-2-ylpyridine
• CAS: 856835-45-5
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: LIORCLKLPCNROC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-101 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-丙-1-烯-2-基吡啶 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 2-isopropyl-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  The Emmert Reaction in the Synthesis of Alkyl- and Cycloalkylpyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a024
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-甲基-2-丙-1-烯-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Emmert Reaction in the Synthesis of Alkyl- and Cycloalkylpyridines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a024

文献信息

• Preparation of Vinyl Arenes by Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Aryl Halides with Vinyl Bromides
  作者：Jiandong Liu、Qinghua Ren、Xinghua Zhang、Hegui Gong

  DOI：10.1002/anie.201607959

  日期：2016.12.12

  This work emphasizes the synthesis of substituted vinyl arenes by reductive coupling of aryl halides with vinyl bromides under mild and easy‐to‐operate nickel‐catalyzed reaction conditions. A broad range of aryl halides, including heteroaromatics, and vinyl bromides were employed to yielding products in moderate to excellent yields with high functional‐group tolerance. The nickel‐catalytic system displays

  这项工作强调了在温和且易于操作的镍催化反应条件下，通过芳基卤化物与乙烯基溴的还原偶联来合成取代的乙烯基芳烃。广泛使用的芳基卤化物，包括杂芳族化合物和乙烯基溴化物，以中等至优异的收率生产了具有高官能团耐受性的产品。镍催化系统在两个C（sp 2）-卤化物偶合体之间显示出良好的化学选择性，从而证明了不同于其他逐步方案的机理途径。
• A convenient synthesis of quinolizinium salts through Rh(iii) or Ru(ii)-catalyzed C–H bond activation of 2-alkenylpyridines
  作者：Ching-Zong Luo、Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c3cc45004j

  日期：——

  An efficient synthesis of quinolizinium salts from 2-vinylpyridines and alkynes via Rh(III) or Ru(II)-catalyzed C–H activation and annulation reaction is described. A possible mechanism involving pyridine assisted vinylic ortho-C–H activation, alkyne insertion and reductive elimination is proposed.

  介绍了一种通过 Rh(III) 或 Ru(II) 催化的 CâH 活化和环化反应，从 2-乙烯基吡啶和炔烃中高效合成喹嗪盐的方法。提出了一种可能的机制，包括吡啶辅助乙烯基正交 CâH 活化、炔烃插入和还原消除。
• Chemoselective, osmium-free, dihydroxylation/oxidative cleavage of heteroaryl isoprenes by a contemporary Malaprade reaction
  作者：Zachary Z. Gulledge、Connor C. Pinson、Alexander M. Stovall、Fortune O. Dzeagu、Jesse D. Carrick

  DOI：10.1039/d2ob01643e

  日期：——

  oxidative-cleavage strategies, frequently result in diminished performance over carbon-based arenes. In this work we present the development and application of an oxidative cleavage reaction of various pyridinyl isoprenes towards accessing the downstream methyl ketone for utilization in advanced cyclizations for the preparation of soft-N-donor complexant scaffolds. This efficient protocol parallels the principles

  甲基酮是构建先进杂芳基支架和系统的核心合成构件。包括氧化环化策略在内的反应通常取决于对这种普遍存在的部分的有效访问。在芳烃的背景下，利用马尔科夫尼科夫水合/氧化或 C-C π 键的氧化裂解的标准方法通常可以提供令人满意的性能。然而，当底物包含缺电子杂芳基核心时，传统的 Malaprade 反应和相关的氧化裂解策略通常会导致性能低于碳基芳烃。在这项工作中，我们介绍了各种吡啶基异戊二烯的氧化裂解反应的开发和应用，以获取下游甲基酮，用于高级环化以制备软 N 供体络合剂支架。这种高效的协议通过交换 KMnO 与绿色化学的原理平行4用于有毒的 OsO 4，并为最终用户提供了一种高效、更环保的选择，使用高锰酸钾和过碘酸钠作为协同有效的氧化裂解系统，在一小时的反应时间内获得杂芳基甲基酮。广泛的底物范围定义了获得简单和先进的杂芳基甲基酮的途径。本文描述了方法开发、优化、底物范围、初步机制观察和放大反应。
• Plurality of host materials and an organic electroluminescence device comprising the same
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US11130747B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The present invention relates to a plurality of host materials and an organic electroluminescent device comprising the same. By comprising a specific combination of a plurality of host compounds, the organic electroluminescent device according to the present invention provides high efficiency and long lifespan.

  本发明涉及多种宿主材料和由其组成的有机电致发光器件。本发明的有机电致发光器件由多种主化合物的特定组合构成，具有高效率和长寿命的特点。
• Palladium-catalyzed alkenyl C–H bond sulfonylation reaction using organosulfonyl chlorides
  作者：Yun-He Xu、Min Wang、Ping Lu、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.071

  日期：2013.6

  A Pd-catalyzed alkenyl C-H bond direct sulfonylation of vinyl pyridine and enamides was developed. Various arylsulfonyl chlorides were tested in this reaction and the desired products were obtained in good yields. Moreover, the alkyl sulfonyl chloride could also be used though the yield was lower. A possible Pd(II)/Pd(IV) catalytic pathway involved in this coupling reaction was proposed. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.