2-(hydroxymethylene)-6-methoxyindan-1-one | 176721-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(hydroxymethylene)-6-methoxyindan-1-one
• 英文别名: 2-Hydroxymethylene-6-methoxy-1-indanone；2-(hydroxymethylidene)-6-methoxy-3H-inden-1-one
• CAS: 176721-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: LNSBRXNYSHWXSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethylene)-6-methoxyindan-1-one 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到7-methoxy-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-茚酮 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 以91%的产率得到2-(hydroxymethylene)-6-methoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE

  摘要：

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2004080973A1

文献信息

• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Tricyclic pyrazole derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US05561150A1

  公开（公告）日：1996-10-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 to R.sup.4 each are hydrogen, hydroxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy or phenyl; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; X is --(CR.sup.7 R.sup.8).sub.n -- or --CH.dbd.CH--; R.sup.7 and R.sup.8 are hydrogen or lower alkyl and n is 1 or 2, as well as pharmaceutically acceptable salts of basic compounds of formula I, bind to serotonin receptors, and thus are useful in treating central nervous system disorders.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1到R.sup.4分别为氢，羟基，卤素，低碳基，低碳氧基或苯基; R.sup.5为氢或低碳基，R.sup.6为氢，低碳基或低碳氧基; X为--(CR.sup.7 R.sup.8).sub.n --或--CH.dbd.CH--; R.sup.7和R.sup.8为氢或低碳基，n为1或2，以及公认为药用的化合物I的碱性化合物的盐，与血清素受体结合，因此在治疗中枢神经系统疾病方面有用。
• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。