2-[甲酰基(甲基)氨基]乙酸乙酯 | 89531-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[甲酰基(甲基)氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(N-methylformamido)acetate
• 英文别名: ethyl N-formyl-N-methylglycinate；N-formyl sarcosine ethyl ester；N-formylcarcosine ethyl ester；N-formylsarcosine ethyl ester；ethyl N-formylsarcosinate；N-formyl-N-methyl-glycine ethyl ester；ethyl 2-[formyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 89531-66-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• mdl: MFCD21121745
• 分子量: 145.158
• InChiKey: NIKQGOWFFADOLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[甲酰基(甲基)氨基]乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-methyl-2-sulphanyl-1H-imidazole-5-carbpxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Evaluation of Imidazolylmethyl Carbamate Prodrugs of Alkylating Agents

  摘要：

  Two approaches to prodrugs of alkylating agents based on an imidazolylmethyl carbamate nucleus were explored. A 2-azido analogue (3) of the bis-carbamate carmethizole (1) displayed similar aerobic cytotoxicity to 1 in a panel of human and murine cell lines. Approaches to the 2-amino and 2-carbamoyl analogues are described. In the second approach an imidazolylmethanol was used as a 'trigger' linked via a carbamate to the alkylating agent N,N-bis(2-chlorethyl)amine (BCEA). Nitroimidazole and methylsulphinylimidazole carbamate prodrugs 6-8 were 5-20-fold less toxic than BCEA. Despite this deactivation in the prodrug form, little increase in cytotoxicity was observed under hypoxia. The data suggest that BCEA released on bioreduction is not sufficiently potent to contribute significant additional cytotoxicity. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01031-5
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸乙酯盐酸盐 、 甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-[甲酰基(甲基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氨基酸酯溶剂分解动力学中的结构依赖性

  摘要：

  为了更好地理解寡肽的酰基转移反应，在温和的碱性甲醇-d 4中溶剂化了十七种N-酰基氨基酸酯。通过1 H NMR均显示拟一级动力学。速率常数随氨基酸的同一性而变化多达400倍，而随着N-酰基的同一性而变化高达6200倍。根据拥挤，酰胺构象和酰胺CO键特征讨论了N-酰基对速率常数的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.063

文献信息

• Substituted imidazo-[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4] benzodiazepine derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070082890A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is concerned with substituted imidazo[1,5-a][1,2,4]triazolo[1,5-d][1,4]benzodiazepine derivatives of the following formula wherein the definition of substituents is described in the claims. This class of compounds shows high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as a cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式的取代咪唑[1,5-a][1,2,4]三唑[1,5-d][1,4]苯二氮䓬啉衍生物，其中取代基的定义在权利要求中描述。这类化合物对GABA A α5受体结合位点表现出高亲和力和选择性，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病的药物。
• Synthesis of Vinylogous Carbamates by Rhodium(II)-Catalyzed Olefination of Tertiary Formamides with a Silylated Diazoester
  作者：Gurdeep S. Nandra、Pui Shan Pang、Michael J. Porter、Jason M. Elliott

  DOI：10.1021/ol0510872

  日期：2005.8.1

  Treatment of tertiary formamides with a silylated diazoester in the presence of a rhodium(II) catalyst leads to the formation of 3-amino-2-silyloxyacrylates in good yield. No olefination is observed if a nonsilylated diazo compound is employed. [reaction: see text]

  在铑（II）催化剂存在下用甲硅烷基化的重氮酯处理叔甲酰胺导致高产率地形成3-氨基-2-甲硅烷氧基丙烯酸酯。如果使用非甲硅烷基化的重氮化合物，则未观察到烯化。[反应：看文字]
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING DIMETHYL FUMARATE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DU FUMARATE DE DIMÉTHYLE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2013119677A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Provided herein are compositions containing compounds, or pharmaceutically acceptable salts, that metabolize to monomethyl fumarate with certain pharmacokinetic parameters and methods for treating, prophylaxis, or amelioration of neurodegenerative diseases including multiple sclerosis using such compositions in a subject, wherein if the compositions contain dimethyl fumarate, the total amount of dimethyl fumarate in the compositions ranges from about 43% w/w to about 95% w/w.

  本文提供了一些含有化合物或药学上可接受的盐的组合物，这些化合物具有特定的药代动力学参数，可以代谢成单甲基富马酸，并且提供了使用这些组合物在受试者中治疗、预防或缓解神经退行性疾病，包括多发性硬化症的方法。如果这些组合物包含二甲基富马酸，则二甲基富马酸的总含量在43% w/w至95% w/w范围内。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSE PYRAZOLOPYRIDINE ANTAGONISTE DE L'ADENOSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995018128A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) The present invention relates to a novel pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is aryl, and R2 is cyclo(lower)alkyl which may have one or more suitable substitutent(s), etc; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament. The pyrazolopyridine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is an adenosine antagonist (especially, A1 receptor antagonist) and possesses various pharmacological actions.(FR) L'invention concerne un nouveau composé pyrazolopyridine de formule (I), dans laquelle R1 désigne aryle, et R2 désigne cycloalkyle (inférieur) qui peut avoir un ou plusieurs substituants appropriés, etc.; et un de ses sels acceptable sur le plan pharmaceutique, qui s'utilise comme médicament. Un tel composé pyrazolopyridine ou son sel acceptable sur le plan pharmaceutique est un antagoniste de l'adénosine (notamment un antagoniste du récepteur A1) et présente différents effets pharmacologiques.

  该发明涉及一种新型的吡唑吡啶化合物，其化学式为(I)，其中R1为芳基，R2为环(lower)烷基，可具有一个或多个适当的取代基等；以及其药学上可接受的盐，可用作药物。该吡唑吡啶化合物或其药学上可接受的盐是腺苷拮抗剂（特别是A1受体拮抗剂），并具有各种药理作用。
• [EN] SYNTHESIS OF 1-ALKYL-2-AMINO-IMIDAZOL-5-CARBOXYLIC ACID ESTER VIA CALPHA-SUBSTITUTED N-ALKYL-GLYCINE ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ESTER D'ACIDE 1-ALKYL-2-AMINO-IMIDAZOL-5-CARBOXYLIQUE UTILISANT DES DÉRIVÉS D'ESTER DE N-ALKYLE-GLYCINE SUBSTITUÉS PAR CALPHA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2015051921A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention provides an efficient and high yielding process for preparing TH-302, comprising at least one step wherein a dioxolane intermediate is generated in an aqueous layer, resulting in a synthesis that is amenable to scale up conditions.

  本发明提供了一种高效且高产的TH-302制备过程，包括至少一步生成二氧兰中间体的步骤，从而得到适合放大条件的合成方法。