3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene] | 25033-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,1'-cyclopropane]
• CAS: 25033-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: BJDMQBMUWCQLMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene] 在 chromium(VI) oxide 、 叔丁基过氧化氢 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 trans-4'-amino-3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalen]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] COMPOSÉS DE THIO-URÉE, GUANIDINE, CYNOGUANIDINE ET D'URÉE BICYCLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式I的化合物：或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C和X如本文定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病、前列腺炎和盆腔疼痛综合症。

  公开号：

  WO2014078454A1
• 作为产物：
  描述：

  2-dibromo-3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane]-1,1'-naphthalene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3',4'-dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  铜催化的亲核硅对3,3-二取代环丙烯的对映体和非对映体选择性加成。

  摘要：

  据报道，高度亲核性的硅亲核试剂跨环丙烯在C3处具有两个不同的双键取代基。整个非对映异构体比例极佳（dr≥98：2），对映体过量通常超过90％，甚至达到99％。铜催化的C-Si键的形成填补了α-手性环丙基硅烷直接合成的空白。

  DOI：

  10.1002/chem.201904272

文献信息

• [EN] 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEUR 5-HT2C ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2017023679A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Provided in some embodiments are compounds of Formula A, as defined herein, that modulate the activity of 5-HT2C receptor. Also provided in some embodiments are methods, such as, for weight management, inducing satiety, and decreasing food intake, and for preventing and treating obesity, antipsychotic-induced weight gain, type 2 diabetes, Prader-Willi syndrome, tobacco/nicotine dependence, drug addiction, alcohol addiction, pathological gambling, reward deficiency syndrome, and sex addiction), obsessive-compulsive spectrum disorders and impulse control disorders (including nail-biting and onychophagia), sleep disorders (including insomnia, fragmented sleep architecture, and disturbances of slow-wave sleep), urinary incontinence, psychiatric disorders (including schizophrenia, anorexia nervosa, and bulimia nervosa), Alzheimer disease, sexual dysfunction, erectile dysfunction, epilepsy, movement disorders (including parkinsonism and antipsychotic-induced movement disorder), hypertension, dyslipidemia, nonalcoholic fatty liver disease, obesity-related renal disease, and sleep apnea.

  在某些实施例中提供了一些符合本文所定义的A式化合物，其调节5-HT2C受体的活性。在某些实施例中还提供了一些方法，例如用于体重管理、诱导饱腹感、减少食物摄入，以及预防和治疗肥胖、抗精神病药物引起的体重增加、2型糖尿病、普拉德-威利综合征、烟草/尼古丁依赖、药物成瘾、酒精成瘾、病理性赌博、奖赏缺乏综合征和性成瘾，强迫症谱系障碍和冲动控制障碍（包括咬指甲和咬甲症），睡眠障碍（包括失眠、睡眠结构碎裂和慢波睡眠紊乱），尿失禁，精神障碍（包括精神分裂症、厌食症和暴食症），阿尔茨海默病，性功能障碍，勃起功能障碍，癫痫，运动障碍（包括帕金森病和抗精神病药物引起的运动障碍），高血压，血脂异常，非酒精性脂肪肝病，肥胖相关肾脏疾病和睡眠呼吸暂停症。
• Mild Ring‐Opening 1,3‐Hydroborations of Non‐Activated Cyclopropanes
  作者：Di Wang、Xiao‐Song Xue、Kendall N. Houk、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1002/anie.201811036

  日期：2018.12.17

  The Brown hydroboration reaction, first reported in 1957, is the addition of B−H across an olefin in an anti‐Markovnikov fashion. Here, we solved a long‐standing problem on mild 1,3‐hydroborations of non‐activated cyclopropanes. A three‐component system including cyclopropanes, boron halides, and hydrosilanes has been developed for borylative ring‐opening of cyclopropanes following the anti‐Markovnikov

  布朗硼氢化反应最早于1957年报道，是以反马尔科夫尼科夫的方式在烯烃上加成B-H。在这里，我们解决了长期存在的非活化环丙烷轻度1,3-硼氢化反应问题。已经开发了一种三环体系，包括环丙烷，卤化硼和氢硅烷，用于在温和的反应条件下按照反马尔可夫尼科夫规则对环丙烷进行硼烷基化开环。密度泛函理论（M06-2X）计算表明，优选途径涉及阳离子硼中间体，该中间体通过从硅烷中转移氢化物而被淬灭。
• B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Ring Opening and Isomerization of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Zi-Yu Zhang、Zhi-Yun Liu、Rui-Ting Guo、Yu-Quan Zhao、Xiang Li、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201700864

  日期：2017.3.27

  Catalytic amounts of B(C6F5)3 promote the ring opening and subsequent isomerization of a series of unactivated cyclopropanes to afford terminal olefins in good yields when a hydrosilane and 2,6‐dibromopyridine are employed as additives.

  催化量的B（C 6 F 5）3促进开环和随后一系列未活化环丙烷的异构化，从而在使用氢化硅烷和2,6-二溴代吡啶作为添加剂时以高收率提供末端烯烃。
• Electrochemical Oxidation Enables Regioselective 1,3-Hydroxyfunctionalization of Cyclopropanes
  作者：Wei Sheng、Xuejin Huang、Jianhua Cai、Ye Zheng、Yuxi Wen、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02309

  日期：2023.8.25

  significant challenge, as they can currently be obtained through multiple synthetic steps. Herein, we report a general and efficient 1,3-hydroxyfunctionalization of arylcyclopropanes by electrochemical oxidation with a strategic choice of nucleophiles and H2O. 1,3-Amino alcohols, 1,3-alkynyl alcohols, 1,3-hydroxyesters, and 1,3-halo alcohols are achieved with high levels of chemo- and regio-selectivity, opening

  直接构建 1,3-羟基官能化分子仍然是一个重大挑战，因为它们目前可以通过多个合成步骤获得。在此，我们报告了通过电化学氧化，策略性选择亲核试剂和 H 2 O，对芳基环丙烷进行通用且有效的 1,3-羟基官能化。1,3-氨基醇、1,3-炔醇、1,3-羟基酯和1,3-卤代醇具有高水平的化学和区域选择性，为1,3-双官能化反应开辟了新的维度。
• Electrochemical ring-opening 1,3-dihydroxylation of arylcyclopropanes with H₂O
  作者：Jianhua Cai、Yuxi Wen、Wei Sheng、Xuejin Huang、Ye Zheng、Chunlan Song、Jiakun Li

  DOI：10.1039/d3gc02283h

  日期：——

  dihydroxylation of alkenes is one of the most powerful synthetic tools for delivering two hydroxyl groups at vicinal positions. The direct formation of 1,3-diols remains a formidable challenge, yet dihydroxyl groups are broadly present in bioactive compounds, and are currently only available synthetically via multiple steps. The oxidative ring-opening of arylcyclopropanes has been demonstrated to access various

  传统的烯烃二羟基化是在邻位提供两个羟基的最强大的合成工具之一。直接形成 1,3-二醇仍然是一个艰巨的挑战，但二羟基广泛存在于生物活性化合物中，目前只能通过多个步骤合成。芳基环丙烷的氧化开环已被证明可以得到各种 1,3-双官能化化学物质，但由于 1,3-二醇本身很容易被进一步氧化，所以尚未直接合成 1,3-二醇。在此，我们报告了一种简便有效的 1,3-二醇策略，涉及用 H 2控制芳基环丙烷的电化学 C-C 键断裂O作为最终的绿色羟基源。此外，该方案以其高原子经济性、广泛的底物范围和优异的官能团耐受性而脱颖而出，因此适合复杂天然产物和药物衍生物的合成。