| 1334223-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1334223-17-4
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃Si
• 分子量: 369.62
• InChiKey: SGHRTYAABQZLCU-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 AD-mix-α 、 AD-mix-β 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((R)-5-acetoxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-oxopentan-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Tsuji-Trost reaction based approach to the synthesis of 6-methylene indolizidines

  摘要：

  Herein we describe the efficient stereoselective preparation of C8 substituted indolizidines bearing a 6-methylene group, from the chiral pool starting material L-proline. This synthesis, employing a Tsuji-Trost reaction as the key step, represents a potentially, efficient route to pumiliotoxin natural product epimers. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.047
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular Tsuji-Trost reaction based approach to the synthesis of 6-methylene indolizidines

  摘要：

  Herein we describe the efficient stereoselective preparation of C8 substituted indolizidines bearing a 6-methylene group, from the chiral pool starting material L-proline. This synthesis, employing a Tsuji-Trost reaction as the key step, represents a potentially, efficient route to pumiliotoxin natural product epimers. Crown Copyright (C) 2011 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.047